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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Neurofibromatose-Zentrum
- pädiatrische Rheumaambulanz
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
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- Mucoviscidose
- Malformation d'Arnold-Chiari type II
- Hémophilie B
- Maladie de Wilson
- Malformation d'Arnold-Chiari type I
- Arthrite juvénile idiopathique
- Syringomyélie
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Hémophilie A
- Neurofibromatose type 1
- Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée
- Tumeur ou hamartome de la peau
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Diabète insipide d'origine centrale
- Maladie d'Addison
- Lipodystrophie primitive
- Craniopharyngiome
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Prolactinome
- Lipodystrophie acquise
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Obésité génétique
- Diabète sucré rare
- Acromégalie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
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- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Epilepsie-Ambulanz
- Dextrocardie
- Déficit immunitaire primaire
- Persistance du canal artériel
- Maladie de von Willebrand
- Hémophilie
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Epilepsie rare
- Tétralogie de Fallot
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Transposition des gros vaisseaux
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Syndrome d'Eisenmenger
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
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