Congenital myasthenic syndromes with glycosylation defect
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Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB) Universitätsklinikum Bonn
                    Venusberg Campus 1
                    53127 Bonn
                
                             0228 28715714
                            
 0228 28711511
                            
                                
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Abteilung Neuropädiatrie am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
                    Fetscherstraße 74
                    01307 Dresden
                
                             0351 4583789
                            
 0351 458883789
                            
                                
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- Spezialsprechstunde Neurofibromatose im Kindesalter
 - Spezialsprechstunde (extrapyramidale) Bewegungsstörungen im Kindes- und Jugendalter
 - Neuropädiatrisch-genetische Fallkonferenz
 - Spezialsprechstunde für Neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter
 - Interdisziplinäre Mukselkonferenz
 - Spezialsprechstunde für Therapieschwierige Epilepsien im Kindesalter und ketogene bzw. modifizierte Atkins-Diät
 - Spezialsprechstunde kombinierte, syndromale Entwicklungsstörung im Kindesalter
 
Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
                    Fetscherstr. 74
                    01307 Dresden
                
                             0351 4583876
                            
 0351 4585802
                            
                                
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- Rhabdomyosarcoma
 - Malignant hyperthermia of anesthesia
 - Botulism
 - Charcot-Marie-Tooth disease type 1
 - Duchenne and Becker muscular dystrophy
 - Amyotrophic lateral sclerosis
 - Juvenile myasthenia gravis
 - Dermatomyositis
 - Myotonic dystrophy
 - Limb-girdle muscular dystrophy
 - Guillain-Barré syndrome
 - Lambert-Eaton myasthenic syndrome
 
Klinik und Poliklinik für Neurologie am Universitätsklinikum Halle
Universitätsklinikum Halle (Saale)
                    Ernst-Grube-Straße 40
                    06120 Halle (Saale)
                
                             0345 5572858
                            
 0345 5572860
                            
                                
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Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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- Hereditary spastic paraplegia
 - Leukodystrophy
 - Myasthenia gravis
 - Infantile neuroaxonal dystrophy
 - Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
 - Mitochondrial disease
 - Neuroferritinopathy
 - Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
 - COASY protein-associated neurodegeneration
 - Huntington disease
 - Rare ataxia
 - Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Neurodegeneration with brain iron accumulation
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
                    Albert-Schweitzer-Campus 1
                    48149 Münster
                
                             0251 8347732
                            
 0251 8347735
                            
                                
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- Primary ciliary dyskinesia
 - Rare epilepsy
 - Respiratory malformation
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 - Disorder of amino acid and other organic acid metabolism
 - Disorder of lipid metabolism
 - Disorder of carbohydrate metabolism
 - Cystic fibrosis
 - Autosomal recessive polycystic kidney disease
 - Nephronophthisis
 
Neuromuskuläres Zentrum Ulm
                    Oberer Eselsberg 45
                    89081 Ulm
                
- Muskelsprechstunde Neurologische Praxis Ulm
 - Sprechstunde für Myotonien und periodische Paralysen am Bundeswehrkrankenhaus Ulm - Klinik für Neurologie
 - Orthopädische Sprechstunde für Kinder am Universitätsklinikum Ulm
 - 24-Stunden-Hotline für Maligne Hyperthermie am Bezirkskrankenhaus Günzburg
 - Neuromuskuläre Sprechstunde Singen
 - Sprechstunde für Motoneuronerkrankungen am Universitätsklinikum Ulm
 - Sozialpädiatrische Sprechstunde / neuroorthopädische Sprechstunde am Universitätsklinikum Ulm
 - Muskelsprechstunde an den SRH Kliniken Landkreis Sigmaringen
 - Genetische Beratung am Universitätsklinikum Ulm
 - Neuromuskuläre Ambulanz am Universitätsklinikum Ulm
 - Ambulanz für Schluckstörungen am Universitätsklinikum Ulm
 
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
                    Bayerstr. 3-5
                    80335 München
                
                             089 30908860
                            
 089 309088666
                            
                                
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Deutsche Muskelschwund-Hilfe e.V. (DMH)
                    
                        
                        
                            Alstertor 20
                        
                    
                    
                        
                        
                            20095
                        
                    
                    Hamburg
                
- Myasthenia gravis
 - Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy
 - Duchenne and Becker muscular dystrophy
 - Finnish upper limb-onset distal myopathy
 - Juvenile amyotrophic lateral sclerosis
 - BICD2-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy
 - Neuromuscular disease
 - Bethlem muscular dystrophy
 - Muscular dystrophy
 - Muscular channelopathy
 - Amyotrophic lateral sclerosis type 4
 - Neuromuscular junction disease
 - Motor neuron disease
 - Amyotrophic lateral sclerosis
 - Adult-onset distal myopathy due to VCP mutation
 
Parent facilities 0
Genetic Advices 1
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
                    Bayerstr. 3-5
                    80335 München
                
                             089 30908860
                            
 089 309088666
                            
                                
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Care facilities 7
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB) Universitätsklinikum Bonn
                    Venusberg Campus 1
                    53127 Bonn
                
                             0228 28715714
                            
 0228 28711511
                            
                                
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Abteilung Neuropädiatrie am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
                    Fetscherstraße 74
                    01307 Dresden
                
                             0351 4583789
                            
 0351 458883789
                            
                                
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- Spezialsprechstunde Neurofibromatose im Kindesalter
 - Spezialsprechstunde (extrapyramidale) Bewegungsstörungen im Kindes- und Jugendalter
 - Neuropädiatrisch-genetische Fallkonferenz
 - Spezialsprechstunde für Neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter
 - Interdisziplinäre Mukselkonferenz
 - Spezialsprechstunde für Therapieschwierige Epilepsien im Kindesalter und ketogene bzw. modifizierte Atkins-Diät
 - Spezialsprechstunde kombinierte, syndromale Entwicklungsstörung im Kindesalter
 
Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
                    Fetscherstr. 74
                    01307 Dresden
                
                             0351 4583876
                            
 0351 4585802
                            
                                
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- Rhabdomyosarcoma
 - Malignant hyperthermia of anesthesia
 - Botulism
 - Charcot-Marie-Tooth disease type 1
 - Duchenne and Becker muscular dystrophy
 - Amyotrophic lateral sclerosis
 - Juvenile myasthenia gravis
 - Dermatomyositis
 - Myotonic dystrophy
 - Limb-girdle muscular dystrophy
 - Guillain-Barré syndrome
 - Lambert-Eaton myasthenic syndrome
 
Klinik und Poliklinik für Neurologie am Universitätsklinikum Halle
Universitätsklinikum Halle (Saale)
                    Ernst-Grube-Straße 40
                    06120 Halle (Saale)
                
                             0345 5572858
                            
 0345 5572860
                            
                                
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Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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- Hereditary spastic paraplegia
 - Leukodystrophy
 - Myasthenia gravis
 - Infantile neuroaxonal dystrophy
 - Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
 - Mitochondrial disease
 - Neuroferritinopathy
 - Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
 - COASY protein-associated neurodegeneration
 - Huntington disease
 - Rare ataxia
 - Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Neurodegeneration with brain iron accumulation
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
                    Albert-Schweitzer-Campus 1
                    48149 Münster
                
                             0251 8347732
                            
 0251 8347735
                            
                                
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- Primary ciliary dyskinesia
 - Rare epilepsy
 - Respiratory malformation
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 - Disorder of amino acid and other organic acid metabolism
 - Disorder of lipid metabolism
 - Disorder of carbohydrate metabolism
 - Cystic fibrosis
 - Autosomal recessive polycystic kidney disease
 - Nephronophthisis
 
Neuromuskuläres Zentrum Ulm
                    Oberer Eselsberg 45
                    89081 Ulm
                
- Muskelsprechstunde Neurologische Praxis Ulm
 - Sprechstunde für Myotonien und periodische Paralysen am Bundeswehrkrankenhaus Ulm - Klinik für Neurologie
 - Orthopädische Sprechstunde für Kinder am Universitätsklinikum Ulm
 - 24-Stunden-Hotline für Maligne Hyperthermie am Bezirkskrankenhaus Günzburg
 - Neuromuskuläre Sprechstunde Singen
 - Sprechstunde für Motoneuronerkrankungen am Universitätsklinikum Ulm
 - Sozialpädiatrische Sprechstunde / neuroorthopädische Sprechstunde am Universitätsklinikum Ulm
 - Muskelsprechstunde an den SRH Kliniken Landkreis Sigmaringen
 - Genetische Beratung am Universitätsklinikum Ulm
 - Neuromuskuläre Ambulanz am Universitätsklinikum Ulm
 - Ambulanz für Schluckstörungen am Universitätsklinikum Ulm
 
Supportgroups 1
Deutsche Muskelschwund-Hilfe e.V. (DMH)
                    
                        
                        
                            Alstertor 20
                        
                    
                    
                        
                        
                            20095
                        
                    
                    Hamburg
                
- Myasthenia gravis
 - Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy
 - Duchenne and Becker muscular dystrophy
 - Finnish upper limb-onset distal myopathy
 - Juvenile amyotrophic lateral sclerosis
 - BICD2-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy
 - Neuromuscular disease
 - Bethlem muscular dystrophy
 - Muscular dystrophy
 - Muscular channelopathy
 - Amyotrophic lateral sclerosis type 4
 - Neuromuscular junction disease
 - Motor neuron disease
 - Amyotrophic lateral sclerosis
 - Adult-onset distal myopathy due to VCP mutation