Hypereosinophilic syndrome
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Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Myelodysplastic syndrome
- Mast cell leukemia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Autosomal dominant aplasia and myelodysplasia
- Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable
- Idiopathic aplastic anemia
- Mastocytosis
- Chronic eosinophilic leukemia
- Dyskeratosis congenita
- Essential thrombocythemia
- Chronic myeloid leukemia
- Aggressive systemic mastocytosis
- Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality
Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Hämatologie, Onkologie und Tumorimmunologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450553192
030 450553914
Website
Email
Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
Zentrum für Innere Medizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
- Spezialambulanz für Myeloproliferative Neoplasien
- Spezialambulanz für seltene Nierenerkrankungen bei Erwachsenen
- Spezialambulanz für Gerinnungsstörungen
- Spezialambulanz für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Spezialambulanz für angeborene Herzfehler und Rhythmusstörungen
- Spezialsprechstunde für paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie und aplastische Anämie
Zentrum für Seltene Leber-, Darm- und Pankreaserkrankungen (ZSLDPE) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
Website
Email
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Website
Email
- Leber hereditary optic neuropathy
- Marfan syndrome
- Barth syndrome
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Familial abdominal aortic aneurysm
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Familial bicuspid aortic valve
- Friedreich ataxia
- Noonan syndrome
- Genetic cardiac rhythm disease
- Gaucher disease type 3
- Familial long QT syndrome
- Rare cardiomyopathy
- Familial atrial fibrillation
mpn-netzwerk e.V.
Thomas-Mann-Str. 40
53111
Bonn
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 6
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