Tarsal-Karpal-Fusions-Syndrom
All Entries 2
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Dysostose, periphere
- Achondroplasie
- Hypochondroplasie
- Metachondromatose
- Herz-Hand-Syndrom
- Dysosteosklerose
- Femur-Fibula-Ulna-Komplex
- Gesichtsfehlbildung, paralytische
- Knochendysplasie, fibröse
- Dysplasie, akromele
- Brachydaktylie mit langem Daumen
- Osteochondrome, multiple
- Osteogenesis imperfecta
- Omodysplasie
- Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
- Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
- Laron syndrome
- Achondroplasia
- Seckel-Syndrom
- Pseudoachondroplasia
- Thanatophoric dysplasia
- Hypochondroplasia
- Silver-Russell-Syndrom
- Diastrophic dysplasia
- Isolated growth hormone deficiency type III
- Non-acquired isolated growth hormone deficiency
- FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 1
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Dysostose, periphere
- Achondroplasie
- Hypochondroplasie
- Metachondromatose
- Herz-Hand-Syndrom
- Dysosteosklerose
- Femur-Fibula-Ulna-Komplex
- Gesichtsfehlbildung, paralytische
- Knochendysplasie, fibröse
- Dysplasie, akromele
- Brachydaktylie mit langem Daumen
- Osteochondrome, multiple
- Osteogenesis imperfecta
- Omodysplasie
- Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Supportgroups 1
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
- Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
- Laron syndrome
- Achondroplasia
- Seckel-Syndrom
- Pseudoachondroplasia
- Thanatophoric dysplasia
- Hypochondroplasia
- Silver-Russell-Syndrom
- Diastrophic dysplasia
- Isolated growth hormone deficiency type III
- Non-acquired isolated growth hormone deficiency
- FGFR3-abhängige Chondrodysplasie