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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

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Seckel syndrome

weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)

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Alle Einträge 8

8.666565763948498 49.41783085 Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

06221 5634473
Webseite
E-Mail

Crouzon syndrome
Seckel syndrome
GAPO syndrome
Orofaciodigital syndrome type 2
Papillon-Lefèvre syndrome
Noonan syndrome
Isolated Pierre Robin syndrome
Apert syndrome
Paramedian facial cleft
Median facial cleft
Oblique facial cleft
Facial cleft
Non-syndromic metopic craniosynostosis
Van der Woude syndrome
Saethre-Chotzen syndrome

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Webseite
E-Mail

Multiple osteochondromas
Omodysplasia
Acromelic dysplasia
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
Paralytic facial malformation
Metachondromatosis
Osteogenesis imperfecta
Fibrous dysplasia of bone
Heart-hand syndrome
Achondroplasia
Dysosteosclerosis
Brachydactyly-long thumb syndrome
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Hypochondroplasia
Femur-fibula-ulna complex

12.387948632240295 51.330936763641965 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9726000
0341 9726009
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen
Neuropädiatrische Sprechstunde mit Epilepsieambulanz
Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung
Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen
Mukoviszidose-Ambulanz
Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde

Turner-Syndrom
Sklerodermie
Zystische Fibrose
Marfan-Syndrom
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Adrenogenitales Syndrom
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Wilson-Krankheit

1

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE) Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Webseite
E-Mail

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Silver-Russell-Syndrom
Achondroplasie
Knochendysplasie, primäre

7.5964754769378615 51.96005950746101 Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347004
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung

Seckel-Syndrom
Odontologische Krankheit, seltene

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
Webseite
E-Mail

Neurofibromatosis type 1
Frontotemporal dementia
Encephalitis
Primary progressive aphasia
Amyotrophic lateral sclerosis
Familial cerebral saccular aneurysm
Full NF2-related schwannomatosis
Huntington disease
Primary lateral sclerosis
Distal hereditary motor neuropathy type 1

9.939252734184267 51.542188170528874 Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Webseite
E-Mail

0551 3960606
Webseite

Hallermann-Streiff syndrome
Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism types I and III
Ataxia-telangiectasia
Bloom syndrome
Wiedemann-Rautenstrauch syndrome
Autosomal recessive cutis laxa type 2B
Progeroid syndrome
Seckel syndrome
Hutchinson-Gilford progeria syndrome

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Webseite
E-Mail

Pseudoachondroplasie
Dysplasie, diastrophe
Laron-Syndrom
Achondroplasie
Hypochondroplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Seckel-Syndrom
Thanatophore Dysplasie
Silver-Russell-Syndrom
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 1

9.939252734184267 51.542188170528874 Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Webseite
E-Mail

0551 3960606
Webseite

Hallermann-Streiff syndrome
Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism types I and III
Ataxia-telangiectasia
Bloom syndrome
Wiedemann-Rautenstrauch syndrome
Autosomal recessive cutis laxa type 2B
Progeroid syndrome
Seckel syndrome
Hutchinson-Gilford progeria syndrome

Versorgungseinrichtungen 6

8.666565763948498 49.41783085 Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

06221 5634473
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E-Mail

Crouzon syndrome
Seckel syndrome
GAPO syndrome
Orofaciodigital syndrome type 2
Papillon-Lefèvre syndrome
Noonan syndrome
Isolated Pierre Robin syndrome
Apert syndrome
Paramedian facial cleft
Median facial cleft
Oblique facial cleft
Facial cleft
Non-syndromic metopic craniosynostosis
Van der Woude syndrome
Saethre-Chotzen syndrome

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
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Multiple osteochondromas
Omodysplasia
Acromelic dysplasia
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
Paralytic facial malformation
Metachondromatosis
Osteogenesis imperfecta
Fibrous dysplasia of bone
Heart-hand syndrome
Achondroplasia
Dysosteosclerosis
Brachydactyly-long thumb syndrome
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Hypochondroplasia
Femur-fibula-ulna complex

12.387948632240295 51.330936763641965 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9726000
0341 9726009
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Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen
Neuropädiatrische Sprechstunde mit Epilepsieambulanz
Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung
Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen
Mukoviszidose-Ambulanz
Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde

Turner-Syndrom
Sklerodermie
Zystische Fibrose
Marfan-Syndrom
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Adrenogenitales Syndrom
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Wilson-Krankheit

1

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE) Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Webseite
E-Mail

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Silver-Russell-Syndrom
Achondroplasie
Knochendysplasie, primäre

7.5964754769378615 51.96005950746101 Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347004
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung

Seckel-Syndrom
Odontologische Krankheit, seltene

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
Webseite
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Neurofibromatosis type 1
Frontotemporal dementia
Encephalitis
Primary progressive aphasia
Amyotrophic lateral sclerosis
Familial cerebral saccular aneurysm
Full NF2-related schwannomatosis
Huntington disease
Primary lateral sclerosis
Distal hereditary motor neuropathy type 1

Patientenorganisationen 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Webseite
E-Mail

Pseudoachondroplasie
Dysplasie, diastrophe
Laron-Syndrom
Achondroplasie
Hypochondroplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Seckel-Syndrom
Thanatophore Dysplasie
Silver-Russell-Syndrom
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie

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