Please activate JavaScript to ensure that SE-ATLAS displays correctly.

SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Overview
Core facilities for Rare Diseases
Networks
European Reference Networks German Reference Networks Certificates
About us
Project / Team Related links CORD-MI Frequently asked questions - FAQs
Contact Privacy
Login
Plain language
International Patients
DE
EN
FR

Syndrome de Seckel

Further information on this disease (ORPHANET)

List Contact us

All Entries 8

8.666565763948498 49.41783085 Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Centre for Rare Diseases Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

06221 5634473
Website
Email

Syndrome GAPO
Syndrome de Seckel
Syndrome de Crouzon
Syndrome d'Apert
Syndrome de Saethre-Chotzen
Syndrome de Noonan
Syndrome de Pierre Robin isolé
Craniosynostose métopique non syndromique
Syndrome oro-facio-digital type 2
Fente faciale paramédiane
Syndrome de Van der Woude
Syndrome de Papillon-Lefèvre
Fente faciale
Fente faciale oblique
Fente médiane de la face

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
Email

Complexe fémoro-péronéo-cubital
Dysostéosclérose
Achondroplasie
Métachondromatose
OBSOLETE : Dysostose périphérique
Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
Dysplasie fibreuse des os
Syndrome cardiomélique
Syndrome de pouce long-brachydactylie
Dysplasie acromélique
Omodysplasie
Ostéogenèse imparfaite
Hypochondroplasie
Malformation faciale paralytique
Maladie des exostoses multiples

12.387948632240295 51.330936763641965 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9726000
0341 9726009
Website
Email

Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen
Mukoviszidose-Ambulanz
Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung
Neuropädiatrische Sprechstunde mit Epilepsieambulanz
Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde
Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen

Marfan syndrome
Turner syndrome
Cystic fibrosis
Wilson disease
Adrenogenital syndrome
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Scleroderma
Autosomal dominant polycystic kidney disease

1

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
Email

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Achondroplasie
Syndrome de Silver-Russell
Dysplasie osseuse primaire

7.5964754769378615 51.96005950746101 Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347004
Website
Email

Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung

Syndrome de Seckel
Maladie odontologique rare

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
Website
Email

Primary progressive aphasia
Familial cerebral saccular aneurysm
Frontotemporal dementia
Amyotrophic lateral sclerosis
Neurofibromatosis type 1
Primary lateral sclerosis
Encephalitis
Full NF2-related schwannomatosis
Huntington disease
Distal hereditary motor neuropathy type 1

9.939252734184267 51.542188170528874 Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Centre for Rare Diseases Göttingen

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Website
Email

0551 3960606
Website

Syndrome progeroïde
Syndrome de Seckel
Cutis laxa autosomique récessive type 2B
Syndrome de Wiedemann-Rautenstrauch
Nanisme microcéphalique ostéodysplasique primordial types I et III
Syndrome de Hallermann-Streiff
Ataxie-télangiectasie
Progéria
Syndrome de Bloom

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Silver-Russell syndrome
Thanatophoric dysplasia
Diastrophic dysplasia
Seckel syndrome
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Achondroplasia
FGFR3-related chondrodysplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Laron syndrome
Hypochondroplasia
Isolated growth hormone deficiency type III
Pseudoachondroplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency

Parent facilities 0

Genetic Advices 1

9.939252734184267 51.542188170528874 Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Centre for Rare Diseases Göttingen

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Website
Email

0551 3960606
Website

Syndrome progeroïde
Syndrome de Seckel
Cutis laxa autosomique récessive type 2B
Syndrome de Wiedemann-Rautenstrauch
Nanisme microcéphalique ostéodysplasique primordial types I et III
Syndrome de Hallermann-Streiff
Ataxie-télangiectasie
Progéria
Syndrome de Bloom

Care facilities 6

8.666565763948498 49.41783085 Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Centre for Rare Diseases Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

06221 5634473
Website
Email

Syndrome GAPO
Syndrome de Seckel
Syndrome de Crouzon
Syndrome d'Apert
Syndrome de Saethre-Chotzen
Syndrome de Noonan
Syndrome de Pierre Robin isolé
Craniosynostose métopique non syndromique
Syndrome oro-facio-digital type 2
Fente faciale paramédiane
Syndrome de Van der Woude
Syndrome de Papillon-Lefèvre
Fente faciale
Fente faciale oblique
Fente médiane de la face

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
Email

Complexe fémoro-péronéo-cubital
Dysostéosclérose
Achondroplasie
Métachondromatose
OBSOLETE : Dysostose périphérique
Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
Dysplasie fibreuse des os
Syndrome cardiomélique
Syndrome de pouce long-brachydactylie
Dysplasie acromélique
Omodysplasie
Ostéogenèse imparfaite
Hypochondroplasie
Malformation faciale paralytique
Maladie des exostoses multiples

12.387948632240295 51.330936763641965 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9726000
0341 9726009
Website
Email

Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen
Mukoviszidose-Ambulanz
Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung
Neuropädiatrische Sprechstunde mit Epilepsieambulanz
Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde
Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen

Marfan syndrome
Turner syndrome
Cystic fibrosis
Wilson disease
Adrenogenital syndrome
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Scleroderma
Autosomal dominant polycystic kidney disease

1

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
Email

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Achondroplasie
Syndrome de Silver-Russell
Dysplasie osseuse primaire

7.5964754769378615 51.96005950746101 Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347004
Website
Email

Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung

Syndrome de Seckel
Maladie odontologique rare

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
Website
Email

Primary progressive aphasia
Familial cerebral saccular aneurysm
Frontotemporal dementia
Amyotrophic lateral sclerosis
Neurofibromatosis type 1
Primary lateral sclerosis
Encephalitis
Full NF2-related schwannomatosis
Huntington disease
Distal hereditary motor neuropathy type 1

Supportgroups 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Silver-Russell syndrome
Thanatophoric dysplasia
Diastrophic dysplasia
Seckel syndrome
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Achondroplasia
FGFR3-related chondrodysplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Laron syndrome
Hypochondroplasia
Isolated growth hormone deficiency type III
Pseudoachondroplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency

se-atlas Version: 1.71.1 - 23.1.2026 Privacy Imprint