Pitt-Hopkins-Syndrom
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
Zentrum für Seltene Entwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Erlangen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER) Universitätsklinikum Erlangen
                    Schwabachanlage 10
                    91054 Erlangen
                
                             09131 8522319
                            
 09131 8523232
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
                    Kerpener Straße 62
                    50937 Köln 
                
- Femur-Fibula-Ulna-Komplex
 - Metachondromatose
 - Gesichtsfehlbildung, paralytische
 - Herz-Hand-Syndrom
 - Dysosteosklerose
 - Dysostose, periphere
 - Hypochondroplasie
 - Achondroplasie
 - Osteochondrome, multiple
 - Dysplasie, akromele
 - Osteogenesis imperfecta
 - Brachydaktylie mit langem Daumen
 - Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
 - Knochendysplasie, fibröse
 - Omodysplasie
 
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Heiglhofstr. 65
                    81377 München
                
                             089 710090
                            
 089 71009253
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- KBG-Syndrom
 - West-Syndrom
 - Rubinstein-Taybi-Syndrom
 - Hennekam-Syndrom
 - Kabuki-Syndrom
 - Deletion 22q11
 - Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Syndrom durch MED13L-Mangel
 - Aicardi-Goutières-Syndrom
 - Achondroplasie
 - GRIN2B-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Autismus-Spektrum-Störung
 - Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
 - ADNP-Syndrom