Syndrome de Holt-Oram
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Cardiomyopathie non classée
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Malformation mitrale congénitale
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Malformation vasculaire combinée rare
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Anomalie congénitale du péricarde
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Syndrome du QT long familial
- Coeur triatrial
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Transposition des gros vaisseaux
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323817
0511 5328475
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- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie dilatée
- Myocardiopathie gravidique primitive
- Syndrome du QT court familial
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Cardiomyopathie Tako-Tsubo
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Syndrome de Brugada
- Cardiomyopathie rare
- Cardiomyopathie restrictive
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Ostéogenèse imparfaite
- Achondroplasie
- Dysostéosclérose
- Omodysplasie
- Maladie des exostoses multiples
- Hypochondroplasie
- OBSOLETE : Dysostose périphérique
- Métachondromatose
- Dysplasie acromélique
- Dysplasie fibreuse des os
- Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
- Syndrome de pouce long-brachydactylie
- Malformation faciale paralytique
- Complexe fémoro-péronéo-cubital
- Syndrome cardiomélique
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Page Web
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- Bicuspidie aortique familiale
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Syndrome de Barth
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Noonan
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie rare
- Ataxie de Friedreich
- Maladie de Gaucher type 3
- Syndrome de Marfan
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Fibrillation auriculaire familiale
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
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Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
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- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
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- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Anomalie congénitale du péricarde
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Syndrome du QT long familial
- Coeur triatrial
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
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Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
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- Cardiomyopathie dilatée
- Myocardiopathie gravidique primitive
- Syndrome du QT court familial
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Cardiomyopathie Tako-Tsubo
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Syndrome de Brugada
- Cardiomyopathie rare
- Cardiomyopathie restrictive
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- Dysostéosclérose
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- OBSOLETE : Dysostose périphérique
- Métachondromatose
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- Dysplasie fibreuse des os
- Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
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- Complexe fémoro-péronéo-cubital
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- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Noonan
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- Cardiomyopathie rare
- Ataxie de Friedreich
- Maladie de Gaucher type 3
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- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Fibrillation auriculaire familiale
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Associations de patients 2
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
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Herzkind e.V.
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