Syndrome de Holt-Oram
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Transposition des gros vaisseaux
- Coeur triatrial
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Malformation mitrale congénitale
- Anomalie congénitale du péricarde
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Malformation vasculaire combinée rare
- Cardiomyopathie non classée
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323817
0511 5328475
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- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Syndrome du QT court familial
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Brugada
- Cardiomyopathie rare
- Cardiomyopathie dilatée
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie Tako-Tsubo
- Myocardiopathie gravidique primitive
- Cardiomyopathie restrictive
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Syndrome de pouce long-brachydactylie
- Dysplasie fibreuse des os
- OBSOLETE : Dysostose périphérique
- Syndrome cardiomélique
- Malformation faciale paralytique
- Hypochondroplasie
- Maladie des exostoses multiples
- Omodysplasie
- Complexe fémoro-péronéo-cubital
- Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
- Ostéogenèse imparfaite
- Dysplasie acromélique
- Dysostéosclérose
- Métachondromatose
- Achondroplasie
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Noonan
- Ataxie de Friedreich
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Fibrillation auriculaire familiale
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Bicuspidie aortique familiale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Maladie de Gaucher type 3
- Syndrome de Marfan
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Barth
- Trouble génétique du rythme cardiaque
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
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- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Malformation mitrale congénitale
- Anomalie congénitale du péricarde
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
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Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323817
0511 5328475
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- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Syndrome du QT court familial
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- Syndrome de Brugada
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- Cardiomyopathie dilatée
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie Tako-Tsubo
- Myocardiopathie gravidique primitive
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- OBSOLETE : Dysostose périphérique
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- Omodysplasie
- Complexe fémoro-péronéo-cubital
- Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
- Ostéogenèse imparfaite
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- Ataxie de Friedreich
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- Fibrillation auriculaire familiale
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Bicuspidie aortique familiale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Maladie de Gaucher type 3
- Syndrome de Marfan
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Associations de patients 2
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Herzkind e.V.
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