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Beckwith-Wiedemann syndrome due to 11p15 microdeletion

Further information on this disease (ORPHANET)

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Parent facilities 0

Genetic Advices 4

6.0445727164167575 50.7769086 Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 8085572
0241 8082580
Website
Email

Silver-Russell syndrome
Autosomal dominant polycystic kidney disease
Beckwith-Wiedemann syndrome

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Website
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Familial ovarian cancer
Hereditary retinoblastoma
Common variable immunodeficiency
Ataxia-telangiectasia
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Xeroderma pigmentosum
Noonan syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Inherited cancer-predisposing syndrome
Silver-Russell syndrome
Full NF2-related schwannomatosis
Diamond-Blackfan anemia
Li-Fraumeni syndrome

8.6312202 50.1749445 bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

Altenhöferallee 3
60438 Frankfurt am Main

069 34871161
Website
Email

Frasier syndrome
Noonan syndrome
MIRAGE syndrome
Prader-Willi syndrome
Adrenogenital syndrome
Fabry disease
Kallmann syndrome
Fanconi anemia
Fragile X syndrome
CHARGE syndrome
Rubinstein-Taybi syndrome
Muckle-Wells syndrome
Waardenburg syndrome
Rett syndrome

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Website
Email

Beckwith-Wiedemann syndrome
Cockayne syndrome
Familial ovarian cancer
Inherited renal cancer-predisposing syndrome
Maffucci syndrome
Li-Fraumeni syndrome
Ataxia-telangiectasia
Xeroderma pigmentosum
Silver-Russell syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Costello syndrome
Full NF2-related schwannomatosis
APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
Noonan syndrome
Von Hippel-Lindau disease

Care facilities 4

6.0445727164167575 50.7769086 Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen

Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 88807150
0241 803387021
Website
Email

Ansprechpartner für kindliche Atemregulationsstörungen
Ansprechpartner für syndromale Erkrankungen
Ansprechpartner für Imprintingerkrankungen

Meckel syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Silver-Russell syndrome
Apert syndrome
Genetic cystic renal disease
Congenital central hypoventilation syndrome

7.836661219553208 48.004449031674405 Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg

Breisacher Str. 62
79106 Freiburg

0761 27043021
0761 2709643366
Website
Email

Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen und -tumore
Interventionell-radiologische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen
Plastische und Handchirurgische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen

Primary lymphedema
Macrocystic lymphatic malformation
Rare venous malformation
Von Hippel-Lindau disease
Patent ductus arteriosus-bicuspid aortic valve-hand anomalies syndrome
Vein of Galen aneurysmal malformation
Facial arteriovenous malformation
Dural sinus malformation
Beckwith-Wiedemann syndrome

11.550049463982008 48.15303425 Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München

Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Lazarettstr. 36
80636 München

089 12183005
Website
Email

Familial long QT syndrome
Brugada syndrome
Marfan syndrome
Ebstein malformation of the tricuspid valve
Loeys-Dietz syndrome
Dilated cardiomyopathy
Rare hypertrophic cardiomyopathy

9.9587906 49.8097458 Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)

Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg

0931 20146301
0931 201646457
Website
Email

Duchenne and Becker muscular dystrophy
Rare cardiomyopathy
Marfan syndrome
Gaucher disease type 3
Familial atrial fibrillation
Familial bicuspid aortic valve
Beckwith-Wiedemann syndrome
Familial abdominal aortic aneurysm
Barth syndrome
Leber hereditary optic neuropathy
Familial long QT syndrome
Fabry disease
Noonan syndrome
Genetic cardiac rhythm disease
Friedreich ataxia

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