Syndrome PEHO-like
Alle Einträge 12
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Rheumazentrum
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Neurofibromatose-Zentrum
- Maladie de Wilson
- Tumeur ou hamartome de la peau
- Malformation d'Arnold-Chiari type I
- Arthrite juvénile idiopathique
- Mucoviscidose
- Malformation d'Arnold-Chiari type II
- Hémophilie B
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Syringomyélie
- Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée
- Hémophilie A
- Neurofibromatose type 1
Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
- Maladie neuromusculaire
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire
- Céphalée rare
- Ganglionopathie sensitive acquise
- Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
- Epilepsie rare
- Myasthénie auto-immune
- Neuropathie périphérique rare
- Amyotrophie névralgique
- Ataxie rare
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 564837
06221 565222
Webseite
E-Mail
- Neuropädiatrisch-genetische Ambulanz im SPZ/Zentrum für seltene Erkrankungen
- Spezialsprechstunde für Dup15q
- Neuroorthopädische Sprechstunde und Ambulanz für Kinder mit Cerebralparesen (ICP)
- Epilepsie-Ambulanz
- Interdisziplinäre Ambulanz für Entwicklungsstörungen und neuropädiatrische Erkrankungen
- Ambulanz für Bewegungsstörungen, Ataxien und Leukodystrophien
- Ambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Webseite
E-Mail
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Städtischen Klinikum Karlsruhe
Städtisches Klinikum Karlsruhe
Kussmaulstraße 8
76133 Karlsruhe
0721 9743401
0721 9743409
Webseite
E-Mail
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail
Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie, Kinderzentrum Maulbronn
Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Syndrome d'épilepsie-télangiectasie
- Autre maladie métabolique avec épilepsie
- Syndrome des spasmes infantiles
- Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure
- Crises audiogènes
- Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie
- Malformations cérébrales associées à une épilepsie
- Syndrome épileptique du nouveau-né
- Epilepsie-absence de l'enfance
- Anomalie du transport ou de l'utilisation des métaux avec épilepsie
- Syndrome épileptique du nourrisson
- Maladie métabolique associée à une épilepsie
- Encéphalopathie épileptique liée à ARX
- Epilepsie sursaut
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Webseite
E-Mail
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Epilepsie-Ambulanz
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Epilepsie rare
- Syndrome d'Eisenmenger
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Transposition des gros vaisseaux
- Tétralogie de Fallot
- Déficit immunitaire primaire
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Dextrocardie
- Persistance du canal artériel
- Arthrite juvénile idiopathique
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Maladie de von Willebrand
- Hémophilie
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Lymphselbsthilfe e.V.
Albert-Schweitzer-Straße
91074
Herzogenaurach
- Lymphangiektasie, intestinale
- Lymphödem, syndromales
- Primäres Lymphödem
- Meige-Krankheit
- Lymphödem-Atriumseptumdefekte-charakteristische Gesichtszüge-Syndrom
- Lymphödem primäres, mit spätem Beginn, nicht-hereditär
- Lymphödem
- Lymphödem-zerebrale arteriovenöse Fehlbildung-primäre pulmonale Hypertonie-Syndrom
- Cholestase-Lymphödem-Syndrom
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
45478
Mülheim an der Ruhr
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 9
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99089 Erfurt
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- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
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- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Hauttumorzentrum Erfurt
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- Neurofibromatose-Zentrum
- Maladie de Wilson
- Tumeur ou hamartome de la peau
- Malformation d'Arnold-Chiari type I
- Arthrite juvénile idiopathique
- Mucoviscidose
- Malformation d'Arnold-Chiari type II
- Hémophilie B
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Syringomyélie
- Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée
- Hémophilie A
- Neurofibromatose type 1
Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
- Maladie neuromusculaire
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire
- Céphalée rare
- Ganglionopathie sensitive acquise
- Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
- Epilepsie rare
- Myasthénie auto-immune
- Neuropathie périphérique rare
- Amyotrophie névralgique
- Ataxie rare
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
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06221 565222
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- Neuroorthopädische Sprechstunde und Ambulanz für Kinder mit Cerebralparesen (ICP)
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- Interdisziplinäre Ambulanz für Entwicklungsstörungen und neuropädiatrische Erkrankungen
- Ambulanz für Bewegungsstörungen, Ataxien und Leukodystrophien
- Ambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
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66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
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Kussmaulstraße 8
76133 Karlsruhe
0721 9743401
0721 9743409
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Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie, Kinderzentrum Maulbronn
Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Syndrome d'épilepsie-télangiectasie
- Autre maladie métabolique avec épilepsie
- Syndrome des spasmes infantiles
- Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure
- Crises audiogènes
- Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie
- Malformations cérébrales associées à une épilepsie
- Syndrome épileptique du nouveau-né
- Epilepsie-absence de l'enfance
- Anomalie du transport ou de l'utilisation des métaux avec épilepsie
- Syndrome épileptique du nourrisson
- Maladie métabolique associée à une épilepsie
- Encéphalopathie épileptique liée à ARX
- Epilepsie sursaut
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
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- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Epilepsie-Ambulanz
- Onkologische Tagesklinik
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- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Epilepsie rare
- Syndrome d'Eisenmenger
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Transposition des gros vaisseaux
- Tétralogie de Fallot
- Déficit immunitaire primaire
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Dextrocardie
- Persistance du canal artériel
- Arthrite juvénile idiopathique
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Maladie de von Willebrand
- Hémophilie
Patientenorganisationen 3
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Lymphselbsthilfe e.V.
Albert-Schweitzer-Straße
91074
Herzogenaurach
- Lymphangiektasie, intestinale
- Lymphödem, syndromales
- Primäres Lymphödem
- Meige-Krankheit
- Lymphödem-Atriumseptumdefekte-charakteristische Gesichtszüge-Syndrom
- Lymphödem primäres, mit spätem Beginn, nicht-hereditär
- Lymphödem
- Lymphödem-zerebrale arteriovenöse Fehlbildung-primäre pulmonale Hypertonie-Syndrom
- Cholestase-Lymphödem-Syndrom
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
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Mülheim an der Ruhr