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Syndrome de Silver-Russell dû à une microduplication 11p15

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6.0445727164167575 50.7769086 Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen der Uniklinik RWTH Aachen

Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 80 87087
0241 803387021
Website
Email

Ansprechpartner für kindliche Atemregulationsstörungen
Ansprechpartner für syndromale Erkrankungen
Ansprechpartner für Imprintingerkrankungen

Syndrome d'Apert
Syndrome de Meckel
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Syndrome d'Ondine
Maladie kystique rénale d'origine génétique
Syndrome de Silver-Russell

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
Email

Complexe fémoro-péronéo-cubital
Dysostéosclérose
Malformation faciale paralytique
Achondroplasie
Syndrome cardiomélique
Syndrome de pouce long-brachydactylie
Maladie des exostoses multiples
Métachondromatose
Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
Hypochondroplasie
Dysplasie fibreuse des os
Dysplasie acromélique
Omodysplasie
OBSOLETE : Dysostose périphérique
Ostéogenèse imparfaite

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Magdeburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (MaZSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724044
Website
Email

0391 6724044
Website
Email

Petite taille associée à SHOX
Syndrome de Silver-Russell
Syndrome de Bruck
Hypophosphatémie liée à l'X
Pseudo-hypoparathyroïdie
Achondroplasie
Syndrome de Turner

11.5592053 48.1302821 Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München

Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München

Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Lindwurmstraße 4
80337 München

089 440053927
089 440053921
Website
Email

Noonan syndrome
Multiple endocrine neoplasia
Silver-Russell syndrome
Prader-Willi syndrome
Non-acquired panhypopituitarism
Adrenogenital syndrome

6.0445727164167575 50.7769086 Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 8085572
0241 8082580
Website
Email

Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Polykystose rénale autosomique dominante
Syndrome de Silver-Russell

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Website
Email

Syndrome de Silver-Russell
Anémie de Blackfan-Diamond
Xeroderma pigmentosum
Maladie de von Hippel-Lindau
Cancer de l'ovaire, forme familiale
Cancer du côlon héréditaire non polyposique
Rétinoblastome héréditaire
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Syndrome de Li-Fraumeni
Ataxie-télangiectasie
Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
Schwannomatose liée à NF2 germinale
Syndrome de Noonan
Déficit immunitaire commun variable
Syndrome familial avec prédisposition aux cancers

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Website
Email

Silver-Russell syndrome
Costello syndrome
APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
Full NF2-related schwannomatosis
Diamond-Blackfan anemia
Familial ovarian cancer
Von Hippel-Lindau disease
Beckwith-Wiedemann syndrome
Noonan syndrome
Inherited renal cancer-predisposing syndrome
Li-Fraumeni syndrome
Maffucci syndrome
Cockayne syndrome
Ataxia-telangiectasia
Xeroderma pigmentosum

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Silver-Russell syndrome
Thanatophoric dysplasia
Seckel syndrome
Pseudoachondroplasia
Diastrophic dysplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Isolated growth hormone deficiency type III
Hypochondroplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Achondroplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
FGFR3-related chondrodysplasia
Laron syndrome

7.628697515631222 51.485776400000006 LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen

LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen

Kornblumenweg 38

59439 Holzwickede

02301 1846685
Website
Email

Rare chromosomal anomaly

Parent facilities 0

Genetic Advices 3

6.0445727164167575 50.7769086 Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 8085572
0241 8082580
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Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Polykystose rénale autosomique dominante
Syndrome de Silver-Russell

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
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Syndrome de Silver-Russell
Anémie de Blackfan-Diamond
Xeroderma pigmentosum
Maladie de von Hippel-Lindau
Cancer de l'ovaire, forme familiale
Cancer du côlon héréditaire non polyposique
Rétinoblastome héréditaire
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Syndrome de Li-Fraumeni
Ataxie-télangiectasie
Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
Schwannomatose liée à NF2 germinale
Syndrome de Noonan
Déficit immunitaire commun variable
Syndrome familial avec prédisposition aux cancers

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
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Silver-Russell syndrome
Costello syndrome
APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
Full NF2-related schwannomatosis
Diamond-Blackfan anemia
Familial ovarian cancer
Von Hippel-Lindau disease
Beckwith-Wiedemann syndrome
Noonan syndrome
Inherited renal cancer-predisposing syndrome
Li-Fraumeni syndrome
Maffucci syndrome
Cockayne syndrome
Ataxia-telangiectasia
Xeroderma pigmentosum

Care facilities 4

6.0445727164167575 50.7769086 Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen der Uniklinik RWTH Aachen

Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 80 87087
0241 803387021
Website
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Ansprechpartner für kindliche Atemregulationsstörungen
Ansprechpartner für syndromale Erkrankungen
Ansprechpartner für Imprintingerkrankungen

Syndrome d'Apert
Syndrome de Meckel
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Syndrome d'Ondine
Maladie kystique rénale d'origine génétique
Syndrome de Silver-Russell

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
Email

Complexe fémoro-péronéo-cubital
Dysostéosclérose
Malformation faciale paralytique
Achondroplasie
Syndrome cardiomélique
Syndrome de pouce long-brachydactylie
Maladie des exostoses multiples
Métachondromatose
Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
Hypochondroplasie
Dysplasie fibreuse des os
Dysplasie acromélique
Omodysplasie
OBSOLETE : Dysostose périphérique
Ostéogenèse imparfaite

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Magdeburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (MaZSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724044
Website
Email

0391 6724044
Website
Email

Petite taille associée à SHOX
Syndrome de Silver-Russell
Syndrome de Bruck
Hypophosphatémie liée à l'X
Pseudo-hypoparathyroïdie
Achondroplasie
Syndrome de Turner

11.5592053 48.1302821 Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München

Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München

Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Lindwurmstraße 4
80337 München

089 440053927
089 440053921
Website
Email

Noonan syndrome
Multiple endocrine neoplasia
Silver-Russell syndrome
Prader-Willi syndrome
Non-acquired panhypopituitarism
Adrenogenital syndrome

Supportgroups 2

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Silver-Russell syndrome
Thanatophoric dysplasia
Seckel syndrome
Pseudoachondroplasia
Diastrophic dysplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Isolated growth hormone deficiency type III
Hypochondroplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Achondroplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
FGFR3-related chondrodysplasia
Laron syndrome

7.628697515631222 51.485776400000006 LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen

LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen

Kornblumenweg 38

59439 Holzwickede

02301 1846685
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Rare chromosomal anomaly

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