Ringchromosom-20-Syndrom
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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Neurofibromatose-Zentrum
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Rheumazentrum
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Wilson disease
- Rare skin tumor or hamartoma
- Hemophilia B
- Hemophilia A
- Cystic fibrosis
- Full NF2-related schwannomatosis
- Juvenile idiopathic arthritis
- Arnold-Chiari malformation type II
- Arnold-Chiari malformation type I
- Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome
- Neurofibromatosis type 1
- Syringomyelia
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Website
Email
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Website
Email
Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie, Kinderzentrum Maulbronn
Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Website
Email
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Onkologische Tagesklinik
- JEMAH-Ambulanz
- Epilepsie-Ambulanz
- Syndrome d'Eisenmenger
- Transposition des gros vaisseaux
- Rare epilepsy
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Persistance du canal artériel
- Tétralogie de Fallot
- Hemophilia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Maladie de von Willebrand
- Dextrocardie
- Primary immunodeficiency
- Arthrite juvénile idiopathique
- Graft versus host disease
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 5
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- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
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- Dextrocardie
- Primary immunodeficiency
- Arthrite juvénile idiopathique
- Graft versus host disease
Supportgroups 2
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Dopheidestr. 11 b
44227
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LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
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