Riesenzell-Myokarditis, idiopathische
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Cardiomyopathie non classée
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Coeur triatrial
- Malformation vasculaire combinée rare
- Transposition des gros vaisseaux
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Malformation mitrale congénitale
- Anomalie congénitale du péricarde
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Kardiologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450516062
030 450516907
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Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
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Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Dissection aortique familiale
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome de Brugada
- Syndrome de Marfan
- Syndrome du QT court familial
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation auriculaire familiale
- Cardiomyopathie rare
Zentrum für Angeborene Herzfehler am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Marchioninistraße 15
81377 München
089 440073942
089 440073943
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- Kongenitale Anomalie der großen Arterien
- Fallot-Tetralogie
- Transposition der großen Arterien
- Komplikation nach Organtransplantation
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Truncus arteriosus communis
- Ebstein-Anomalie der Trikuspidalklappe
- Aortenisthmusstenose
- Seltene kongenitale Anomalie des Ventrikelseptums
- Seltene Kardiomyopathie
- Interatriale Kommunikation
- Ductus arteriosus-Anomalien
- Riesenzell-Myokarditis, idiopathische
- Hypoplastisches Linksherzsyndrom
- Herz, univentrikuläres
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Cardiomyopathie dilatée
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation auriculaire familiale
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Syndrome du QT court familial
- Cardiomyopathie non classée
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Cardiomyopathie restrictive
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Syndrome de Barth
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome de Marfan
- Syndrome de Noonan
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie rare
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Maladie de Gaucher type 3
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Fibrillation auriculaire familiale
- Bicuspidie aortique familiale
- Ataxie de Friedreich
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 7
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
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0241 80 3387021
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- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Cardiomyopathie non classée
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Coeur triatrial
- Malformation vasculaire combinée rare
- Transposition des gros vaisseaux
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Malformation mitrale congénitale
- Anomalie congénitale du péricarde
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Kardiologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450516062
030 450516907
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Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
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069 630183393
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Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Dissection aortique familiale
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome de Brugada
- Syndrome de Marfan
- Syndrome du QT court familial
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation auriculaire familiale
- Cardiomyopathie rare
Zentrum für Angeborene Herzfehler am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Marchioninistraße 15
81377 München
089 440073942
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- Kongenitale Anomalie der großen Arterien
- Fallot-Tetralogie
- Transposition der großen Arterien
- Komplikation nach Organtransplantation
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Truncus arteriosus communis
- Ebstein-Anomalie der Trikuspidalklappe
- Aortenisthmusstenose
- Seltene kongenitale Anomalie des Ventrikelseptums
- Seltene Kardiomyopathie
- Interatriale Kommunikation
- Ductus arteriosus-Anomalien
- Riesenzell-Myokarditis, idiopathische
- Hypoplastisches Linksherzsyndrom
- Herz, univentrikuläres
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Cardiomyopathie dilatée
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
- Syndrome du QT long familial
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- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Syndrome du QT court familial
- Cardiomyopathie non classée
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Cardiomyopathie restrictive
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
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- Syndrome de Barth
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome de Marfan
- Syndrome de Noonan
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie rare
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Maladie de Gaucher type 3
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Fibrillation auriculaire familiale
- Bicuspidie aortique familiale
- Ataxie de Friedreich
Associations de patients 2
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
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Herzkind e.V.
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