Primary bone dysplasia with decreased bone density
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
Zentrum für Skelettentwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
Breisacherstr. 62
79106 Freiburg
0761 27043572
0761 2709644710
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043000
0761 27044490
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- Ambulanz für Rheuma im Kindesalter
- Tuberöse Sklerose-Zentrum Freiburg
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Ambulanz für pädiatrische Genetik
- Ambulanz für Infektionskrankheiten, Infektanfälligkeit und Impffragen im Kindesalter
- Spezialambulanz für seltene Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Ambulanz für Morbus Wilson
- Cystic fibrosis
- Mitochondrial trifunctional protein deficiency
- Phenylketonuria
- Maple syrup urine disease
- Pediatric systemic lupus erythematosus
- Wilson disease
- Glycogen storage disease
- Rare renal disease
- Juvenile idiopathic arthritis
- Disorder of carnitine cycle and carnitine transport
- Tuberous sclerosis complex
- Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Primary bone dysplasia
- Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen
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Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen
0551 3960606
0551 3967567
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0551 6337460
0551 63374646
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- Osteogenesis imperfecta
- Hypophosphatemic rickets
- Primary bone dysplasia
- Hypocalcemic rickets
- Primary bone dysplasia with defective bone mineralization
- LRP5-related primary osteoporosis
- Idiopathic juvenile osteoporosis
- Osteopetrosis and related disorders
- Primary bone dysplasia with decreased bone density
Altonaer Kinderkrankenhaus
Bleickenallee 38
22763 Hamburg
040 889080
040 88908366
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- Anomalie du tube neural
- Ostéogenèse imparfaite
- Maladie osseuse rare
- Polykystose rénale autosomique récessive
- Mélanocytose neurocutanée
- Malformation du diaphragme ou de la paroi abdominale
- Syndrome de délétion 22q11.2
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Malformation du tube digestif
- Naevus pigmentaire congénital géant