Polyposis, adenomatöse familiäre
All Entries 15
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Cholangitis, primär biliäre
- Peutz-Jeghers-Syndrom
- Budd-Chiari-Syndrom
- Hämochromatose, HJV oder HAMP-assoziierte
- Primäre sklerosierende Cholangitis
- Hämochromatose, TFR2-Gen-assoziierte
- VIPom
- Pankreatitis, chronische hereditäre, autosomal-dominante
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Porphyrie
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Cholangiokarzinom
- Porphyrie, erythropoetische kongenitale
- Wilson-Krankheit
Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
Venusberg Campus 1
53127 Bonn
Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie am Evangelischen Krankenhaus BETHESDA Duisburg
Heerstraße 219
47053 Duisburg
0203 60081151
0203 60081199
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Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
Zentrum für Seltene Leber-, Pankreas- und Darmerkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER) Universitätsklinikum Erlangen
Loschgestraße 15
91054 Erlangen
09131 8539307
09131 8533706
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Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
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Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Burkitt-Lymphom
- Adenokarzinom der Speiseröhre und des ösophago-gastralen Übergangs
- Leukämie, akute myeloische
- Schilddrüsenkarzinom, medulläres
- Hodgkin lymphoma
- Glucagonom
- Hereditary breast cancer
- Ovarialkrebs, familiärer
- Hypophysenkarzinom
- Leukämie, akute lymphoblastische
- Plasmazell-Leukämie
- Hereditary diffuse gastric cancer
- Rare carcinoma of pancreas
Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4585136
0351 4586337
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- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Pankreaskarzinom, familiäres
- Intelligenzminderung, seltene
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Neoplasie, endokrine multiple
- Seltene tiefgreifende Entwicklungsstörung
- Hereditärer Krebs des Magens
- Brustkrebs, hereditärer
- Seltener Eierstockkrebs
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Silver-Russell syndrome
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
- Diamond-Blackfan anemia
- Full NF2-related schwannomatosis
- Familial ovarian cancer
- Inherited cancer-predisposing syndrome
- Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
- Von Hippel-Lindau disease
- Noonan syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Hereditary retinoblastoma
- Li-Fraumeni syndrome
- Common variable immunodeficiency
- Ataxia-telangiectasia
- Xeroderma pigmentosum
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Li-Fraumeni-Syndrom
- Cockayne-Syndrom
- Ataxia-Teleangiectasia
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Silver-Russell-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Costello-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Maffucci-Syndrom
- Noonan-Syndrom
Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
Nikolausstrasse 132
50937 Köln
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Brust- und/oder Ovarialkrebssyndrom, hereditäres
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Osteogenesis imperfecta
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Marfan-Syndrom
- Retinitis pigmentosa
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
Bayerstr. 3-5
80335 München
089 30908860
089 309088666
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Institut für Medizinische Genetik an der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947083
0381 4947096
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Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Calwerstraße 7
72076 Tübingen
07071 2976408
07071 295171
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- Syndrome de Li-Fraumeni
- Syndrome de l'X fragile
- Polypose adénomateuse familiale
- Syndrome de Gorlin
- Syndrome de Cowden
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Encéphalopathie liée à STXBP1
- Syndrome de Lynch
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
- Maladie de Huntington
Familienhilfe Polyposis coli e.V. - Bundesverband
Am Rain 3a
36277
Schenklengsfeld
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 7
Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4585136
0351 4586337
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- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Pankreaskarzinom, familiäres
- Intelligenzminderung, seltene
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Neoplasie, endokrine multiple
- Seltene tiefgreifende Entwicklungsstörung
- Hereditärer Krebs des Magens
- Brustkrebs, hereditärer
- Seltener Eierstockkrebs
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
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- Silver-Russell syndrome
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
- Diamond-Blackfan anemia
- Full NF2-related schwannomatosis
- Familial ovarian cancer
- Inherited cancer-predisposing syndrome
- Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
- Von Hippel-Lindau disease
- Noonan syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Hereditary retinoblastoma
- Li-Fraumeni syndrome
- Common variable immunodeficiency
- Ataxia-telangiectasia
- Xeroderma pigmentosum
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
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- Li-Fraumeni-Syndrom
- Cockayne-Syndrom
- Ataxia-Teleangiectasia
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Silver-Russell-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Costello-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Maffucci-Syndrom
- Noonan-Syndrom
Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
Nikolausstrasse 132
50937 Köln
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Brust- und/oder Ovarialkrebssyndrom, hereditäres
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Osteogenesis imperfecta
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Marfan-Syndrom
- Retinitis pigmentosa
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
Bayerstr. 3-5
80335 München
089 30908860
089 309088666
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Institut für Medizinische Genetik an der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947083
0381 4947096
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Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Calwerstraße 7
72076 Tübingen
07071 2976408
07071 295171
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- Syndrome de Li-Fraumeni
- Syndrome de l'X fragile
- Polypose adénomateuse familiale
- Syndrome de Gorlin
- Syndrome de Cowden
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Encéphalopathie liée à STXBP1
- Syndrome de Lynch
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
- Maladie de Huntington
Institutions de prise en charge 7
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Cholangitis, primär biliäre
- Peutz-Jeghers-Syndrom
- Budd-Chiari-Syndrom
- Hämochromatose, HJV oder HAMP-assoziierte
- Primäre sklerosierende Cholangitis
- Hämochromatose, TFR2-Gen-assoziierte
- VIPom
- Pankreatitis, chronische hereditäre, autosomal-dominante
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Porphyrie
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Cholangiokarzinom
- Porphyrie, erythropoetische kongenitale
- Wilson-Krankheit
Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
Venusberg Campus 1
53127 Bonn
Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie am Evangelischen Krankenhaus BETHESDA Duisburg
Heerstraße 219
47053 Duisburg
0203 60081151
0203 60081199
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Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
Zentrum für Seltene Leber-, Pankreas- und Darmerkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER) Universitätsklinikum Erlangen
Loschgestraße 15
91054 Erlangen
09131 8539307
09131 8533706
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Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
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Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Burkitt-Lymphom
- Adenokarzinom der Speiseröhre und des ösophago-gastralen Übergangs
- Leukämie, akute myeloische
- Schilddrüsenkarzinom, medulläres
- Hodgkin lymphoma
- Glucagonom
- Hereditary breast cancer
- Ovarialkrebs, familiärer
- Hypophysenkarzinom
- Leukämie, akute lymphoblastische
- Plasmazell-Leukämie
- Hereditary diffuse gastric cancer
- Rare carcinoma of pancreas
Associations de patients 1
Familienhilfe Polyposis coli e.V. - Bundesverband
Am Rain 3a
36277
Schenklengsfeld