Polypose adénomateuse familiale
All Entries 14
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Porphyrie érythropoïétique congénitale
- Hémochromatose associée à HJV ou HAMP
- Syndrome de Peutz-Jeghers
- Syndrome de Budd-Chiari
- Pancréatite chronique héréditaire
- VIPome
- Maladie de Wilson
- Cholangite biliaire primitive
- Cholangiocarcinome
- Cholangite sclérosante primitive
- Porphyrie
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Polypose adénomateuse familiale
- Hémochromatose associée à TFR2
- Maladie de Fabry
Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
Venusberg Campus 1
53127 Bonn
Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie am Evangelischen Krankenhaus BETHESDA Duisburg
Heerstraße 219
47053 Duisburg
0203 60081151
0203 60081199
Page Web
Email
Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
Zentrum für Seltene Leber-, Pankreas- und Darmerkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER) Universitätsklinikum Erlangen
Loschgestraße 15
91054 Erlangen
09131 8539307
09131 8533706
Page Web
Email
Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
Page Web
Email
Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
Page Web
Email
- Leucémie à plasmocytes
- Cancer du sein héréditaire
- Glucagonome
- Adénocarcinome de l'oesophage
- Leucémie lymphoblastique aiguë
- Leucémie aiguë myéloïde
- Lymphome de Burkitt
- Carcinome hypophysaire
- Carcinome rare du pancréas
- Cancer médullaire de la thyroïde
- Lymphome de Hodgkin
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Cancer gastrique diffus héréditaire
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Page Web
Email
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome de Noonan
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Silver-Russell
- Rétinoblastome héréditaire
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Ataxie-télangiectasie
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Déficit immunitaire commun variable
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
Page Web
Email
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome de Cockayne
- Syndrome de Noonan
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Syndrome de Costello
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Xeroderma pigmentosum
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome de Maffucci
Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
Nikolausstrasse 132
50937 Köln
- Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique
- Polypose adénomateuse familiale
- Ostéogenèse imparfaite
- Syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et/ou de l'ovaire
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Rétinite pigmentaire
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome de Marfan
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
Bayerstr. 3-5
80335 München
089 30908860
089 309088666
Page Web
Email
Institut für Medizinische Genetik an der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947083
0381 4947096
Page Web
Email
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Calwerstraße 7
72076 Tübingen
07071 2976408
07071 295171
Page Web
Email
- Maladie de Huntington
- Syndrome de Cowden
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Gorlin
- Syndrome de l'X fragile
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Syndrome de Lynch
- Encéphalopathie liée à STXBP1
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Polypose adénomateuse familiale
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
Familienhilfe Polyposis coli e.V. - Bundesverband
Am Rain 3a
36277
Schenklengsfeld
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 6
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Page Web
Email
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome de Noonan
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Silver-Russell
- Rétinoblastome héréditaire
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Ataxie-télangiectasie
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Déficit immunitaire commun variable
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
Page Web
Email
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome de Cockayne
- Syndrome de Noonan
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Syndrome de Costello
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Xeroderma pigmentosum
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome de Maffucci
Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
Nikolausstrasse 132
50937 Köln
- Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique
- Polypose adénomateuse familiale
- Ostéogenèse imparfaite
- Syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et/ou de l'ovaire
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Rétinite pigmentaire
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome de Marfan
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
Bayerstr. 3-5
80335 München
089 30908860
089 309088666
Page Web
Email
Institut für Medizinische Genetik an der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947083
0381 4947096
Page Web
Email
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Calwerstraße 7
72076 Tübingen
07071 2976408
07071 295171
Page Web
Email
- Maladie de Huntington
- Syndrome de Cowden
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Gorlin
- Syndrome de l'X fragile
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Syndrome de Lynch
- Encéphalopathie liée à STXBP1
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Polypose adénomateuse familiale
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
Institutions de prise en charge 7
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Porphyrie érythropoïétique congénitale
- Hémochromatose associée à HJV ou HAMP
- Syndrome de Peutz-Jeghers
- Syndrome de Budd-Chiari
- Pancréatite chronique héréditaire
- VIPome
- Maladie de Wilson
- Cholangite biliaire primitive
- Cholangiocarcinome
- Cholangite sclérosante primitive
- Porphyrie
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Polypose adénomateuse familiale
- Hémochromatose associée à TFR2
- Maladie de Fabry
Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
Venusberg Campus 1
53127 Bonn
Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie am Evangelischen Krankenhaus BETHESDA Duisburg
Heerstraße 219
47053 Duisburg
0203 60081151
0203 60081199
Page Web
Email
Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
Zentrum für Seltene Leber-, Pankreas- und Darmerkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER) Universitätsklinikum Erlangen
Loschgestraße 15
91054 Erlangen
09131 8539307
09131 8533706
Page Web
Email
Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
Page Web
Email
Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
Page Web
Email
- Leucémie à plasmocytes
- Cancer du sein héréditaire
- Glucagonome
- Adénocarcinome de l'oesophage
- Leucémie lymphoblastique aiguë
- Leucémie aiguë myéloïde
- Lymphome de Burkitt
- Carcinome hypophysaire
- Carcinome rare du pancréas
- Cancer médullaire de la thyroïde
- Lymphome de Hodgkin
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Cancer gastrique diffus héréditaire
Associations de patients 1
Familienhilfe Polyposis coli e.V. - Bundesverband
Am Rain 3a
36277
Schenklengsfeld