Duplication partielle du chromosome X
All Entries 2
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
                    Eythstraße 24
                    89075 Ulm
                
                             0731 50057401
                            
 0731 50057407
                            
                                
 Page Web
                            
                            
 Email
                        
- Diabète insipide d'origine centrale
 - Acromégalie
 - Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
 - Obésité génétique
 - Maladie d'Addison
 - Diabète sucré rare
 - Craniopharyngiome
 - Pseudohypoparathyroïdie type 1A
 - Lipodystrophie primitive
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Prolactinome
 - Lipodystrophie acquise
 - Hyperinsulinisme congénital isolé
 
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
                    
                        
                        
                            Kornblumenweg 38
                        
                    
                    
                        
                        
                            59439
                        
                    
                    Holzwickede
                
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 1
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
                    Eythstraße 24
                    89075 Ulm
                
                             0731 50057401
                            
 0731 50057407
                            
                                
 Page Web
                            
                            
 Email
                        
- Diabète insipide d'origine centrale
 - Acromégalie
 - Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
 - Obésité génétique
 - Maladie d'Addison
 - Diabète sucré rare
 - Craniopharyngiome
 - Pseudohypoparathyroïdie type 1A
 - Lipodystrophie primitive
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Prolactinome
 - Lipodystrophie acquise
 - Hyperinsulinisme congénital isolé
 
Associations de patients 1
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
                    
                        
                        
                            Kornblumenweg 38
                        
                    
                    
                        
                        
                            59439
                        
                    
                    Holzwickede