Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom
Alle Einträge 10
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
- Wachstumsstörung, hormonelle
- Adipositas, genetisch bedingte
- Diabetes mellitus, seltener
- Störung der Geschlechtsentwicklung
- Neoplasie, endokrine multiple
- Akromegalie
- Insulinom
- Nebennierenkrankheit, seltene
- Schilddrüsenkrankheit, seltene
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Retinoblastom
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Sichelzellkrankheit
- Hämophilie
- Beta-Thalassämie
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Rhabdomyosarkom
- Von-Willebrand-Erkrankung
- Medulloblastom
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Fanconi-Anämie
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Alpha-Thalassämie
V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim
Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim
0621 3833024
0621 383733024
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Zentrum für seltene gastroenterologische, hepatologische und endokrinologische Erkrankungen (ZSGHE) am Universitätsklinikum Regensburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER) Universitätsklinikum Regensburg
Franz-Josef-Strauß-Allee 11
93053 Regensburg
- Adrenokortikales Karzinom
- Karzinoides Syndrom
- Seltenes Schilddrüsenkarzinom
- Hepatitis, autoimmune
- Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form
- Primäre sklerosierende Cholangitis
- Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2
- Schilddrüsenkarzinom, differenziertes
- Schilddrüsenkarzinom, medulläres
- Tumor, neuroendokriner, gastroenteropankreatischer
- Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom
- Cholangitis, primär biliäre
- Sklerosierende Cholangitis, sekundäre
- Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches
- Neuroendokriner Tumor des Pankreas
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Seltener Diabetes mellitus Typ 1
- Cushing-Syndrom
- Adrenogenitales Syndrom
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Hypophysenfunktionsstörung
- Neoplasie, endokrine multiple
- Hypophysenadenom
- Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
- Kallmann-Syndrom
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
- Adrenokortikales Karzinom
- Addison-Krankheit
- Glykogenose
- Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Neoplasie, endokrine multiple
- Lipodystrophie, erworbene
- Addison-Krankheit
- Arginin-Vasopressin-Mangel
- Adipositas, genetisch bedingte
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Kraniopharyngeom
- Akromegalie
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Lipodystrophien, primäre
- Prolaktinom
- Diabetes mellitus, seltener
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Oberdürrbacherstraße 6
97080 Würzburg
- Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1
- Neoplasie, endokrine multiple
- Phaeochromozytom, sporadisches
- Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres
- Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges
- Seltenes Schilddrüsenkarzinom
- Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres, familiäre Form
- Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches
- Katecholamin-produzierender Tumor
- Hypophysenadenom, hormonaktives
- Seltener Tumor der Nebenschilddrüse
- Adrenokortikales Karzinom
- Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form
- Schilddrüsenkarzinom, differenziertes
- Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Webseite
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- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Immundefektsyndrom, variables
- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
- Retinoblastom, familiäres
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Ataxia-Teleangiectasia
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Silver-Russell-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Noonan-Syndrom
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Costello-Syndrom
- Noonan-Syndrom
- Maffucci-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Ataxia-Teleangiectasia
- Cockayne-Syndrom
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Silver-Russell-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
- Diamond-Blackfan-Anämie
Bundesverband Schilddrüsenkrebs – Ohne Schilddrüse leben e.V.
Rungestraße 12
10179
Berlin
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 2
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Immundefektsyndrom, variables
- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
- Retinoblastom, familiäres
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Ataxia-Teleangiectasia
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Silver-Russell-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Noonan-Syndrom
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Costello-Syndrom
- Noonan-Syndrom
- Maffucci-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Ataxia-Teleangiectasia
- Cockayne-Syndrom
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- Silver-Russell-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
- Diamond-Blackfan-Anämie
Versorgungseinrichtungen 7
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
- Wachstumsstörung, hormonelle
- Adipositas, genetisch bedingte
- Diabetes mellitus, seltener
- Störung der Geschlechtsentwicklung
- Neoplasie, endokrine multiple
- Akromegalie
- Insulinom
- Nebennierenkrankheit, seltene
- Schilddrüsenkrankheit, seltene
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Weichteilsarkom, alveoläres
- Sichelzellkrankheit
- Hämophilie
- Beta-Thalassämie
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Rhabdomyosarkom
- Von-Willebrand-Erkrankung
- Medulloblastom
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Fanconi-Anämie
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Alpha-Thalassämie
V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim
Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim
0621 3833024
0621 383733024
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Zentrum für seltene gastroenterologische, hepatologische und endokrinologische Erkrankungen (ZSGHE) am Universitätsklinikum Regensburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER) Universitätsklinikum Regensburg
Franz-Josef-Strauß-Allee 11
93053 Regensburg
- Adrenokortikales Karzinom
- Karzinoides Syndrom
- Seltenes Schilddrüsenkarzinom
- Hepatitis, autoimmune
- Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form
- Primäre sklerosierende Cholangitis
- Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2
- Schilddrüsenkarzinom, differenziertes
- Schilddrüsenkarzinom, medulläres
- Tumor, neuroendokriner, gastroenteropankreatischer
- Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom
- Cholangitis, primär biliäre
- Sklerosierende Cholangitis, sekundäre
- Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches
- Neuroendokriner Tumor des Pankreas
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Seltener Diabetes mellitus Typ 1
- Cushing-Syndrom
- Adrenogenitales Syndrom
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Hypophysenfunktionsstörung
- Neoplasie, endokrine multiple
- Hypophysenadenom
- Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
- Kallmann-Syndrom
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
- Adrenokortikales Karzinom
- Addison-Krankheit
- Glykogenose
- Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
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Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
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89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Neoplasie, endokrine multiple
- Lipodystrophie, erworbene
- Addison-Krankheit
- Arginin-Vasopressin-Mangel
- Adipositas, genetisch bedingte
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Kraniopharyngeom
- Akromegalie
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Lipodystrophien, primäre
- Prolaktinom
- Diabetes mellitus, seltener
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Oberdürrbacherstraße 6
97080 Würzburg
- Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1
- Neoplasie, endokrine multiple
- Phaeochromozytom, sporadisches
- Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres
- Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges
- Seltenes Schilddrüsenkarzinom
- Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres, familiäre Form
- Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches
- Katecholamin-produzierender Tumor
- Hypophysenadenom, hormonaktives
- Seltener Tumor der Nebenschilddrüse
- Adrenokortikales Karzinom
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- Schilddrüsenkarzinom, differenziertes
- Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion
Patientenorganisationen 1
Bundesverband Schilddrüsenkrebs – Ohne Schilddrüse leben e.V.
Rungestraße 12
10179
Berlin