Familial papillary thyroid carcinoma with renal papillary neoplasia
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Medulloblastom
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Beta-Thalassämie
- Retinoblastoma
- Rhabdomyosarcoma
- Hemophilia
- Alpha-thalassemia
- Congenital factor V deficiency
- Fanconi-Anämie
- Von Willebrand disease
- Sichelzellanämie
V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim
Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim
0621 3833024
0621 383733024
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Zentrum für seltene gastroenterologische, hepatologische und endokrinologische Erkrankungen (ZSGHE) am Universitätsklinikum Regensburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER) Universitätsklinikum Regensburg
Franz-Josef-Strauß-Allee 11
93053 Regensburg
- Tumor, neuroendokriner, gastroenteropankreatischer
- Cholangitis, primär biliäre
- Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom
- Schilddrüsenkarzinom, medulläres
- Sklerosierende Cholangitis, sekundäre
- Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form
- Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2
- Karzinoides Syndrom
- Adrenokortikales Karzinom
- Schilddrüsenkarzinom, differenziertes
- Seltenes Schilddrüsenkarzinom
- Hepatitis, autoimmune
- Primäre sklerosierende Cholangitis
- Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches
- Neuroendokriner Tumor des Pankreas
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Kallmann-Syndrom
- Hypophysenfunktionsstörung
- Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
- Addison-Krankheit
- Neoplasie, endokrine multiple
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
- Adrenogenitales Syndrom
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Glykogenose
- Adrenokortikales Karzinom
- Hypophysenadenom
- Seltener Diabetes mellitus Typ 1
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
- Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
- Cushing-Syndrom
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Adipositas, genetisch bedingte
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Akromegalie
- Addison-Krankheit
- Diabetes insipidus, zentraler
- Diabetes mellitus, seltener
- Kraniopharyngeom
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Lipodystrophie, erworbene
- Neoplasie, endokrine multiple
- Lipodystrophien, primäre
- Prolaktinom
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Multiple endocrine neoplasia
- Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma
- ACTH-independent Cushing syndrome
- Familial nonmedullary thyroid carcinoma
- Anaplastic thyroid carcinoma
- Rare thyroid carcinoma
- Multiple endocrine neoplasia type 1
- Rare parathyroid tumor
- Functioning pituitary adenoma
- Familial papillary or follicular thyroid carcinoma
- Catecholamine-producing tumor
- Cushing syndrome due to ectopic ACTH secretion
- Adrenocortical carcinoma
- Differentiated thyroid carcinoma
- Sporadic pheochromocytoma
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Webseite
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- Inherited cancer-predisposing syndrome
- Li-Fraumeni syndrome
- Diamond-Blackfan anemia
- Xeroderma pigmentosum
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
- Silver-Russell syndrome
- Von Hippel-Lindau disease
- Ataxia-telangiectasia
- Common variable immunodeficiency
- Familial ovarian cancer
- Full NF2-related schwannomatosis
- Hereditary retinoblastoma
- Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
- Noonan syndrome
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Von Hippel-Lindau disease
- Ataxia-telangiectasia
- Familial ovarian cancer
- Li-Fraumeni syndrome
- Full NF2-related schwannomatosis
- APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
- Diamond-Blackfan anemia
- Inherited renal cancer-predisposing syndrome
- Xeroderma pigmentosum
- Noonan syndrome
- Silver-Russell syndrome
- Cockayne syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Maffucci syndrome
- Costello syndrome
Bundesverband Schilddrüsenkrebs – Ohne Schilddrüse leben e.V.
Rungestraße 12
10179
Berlin
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 2
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Inherited cancer-predisposing syndrome
- Li-Fraumeni syndrome
- Diamond-Blackfan anemia
- Xeroderma pigmentosum
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
- Silver-Russell syndrome
- Von Hippel-Lindau disease
- Ataxia-telangiectasia
- Common variable immunodeficiency
- Familial ovarian cancer
- Full NF2-related schwannomatosis
- Hereditary retinoblastoma
- Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
- Noonan syndrome
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Ataxia-telangiectasia
- Familial ovarian cancer
- Li-Fraumeni syndrome
- Full NF2-related schwannomatosis
- APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
- Diamond-Blackfan anemia
- Inherited renal cancer-predisposing syndrome
- Xeroderma pigmentosum
- Noonan syndrome
- Silver-Russell syndrome
- Cockayne syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Maffucci syndrome
- Costello syndrome
Versorgungseinrichtungen 7
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
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040 741054601
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- Medulloblastom
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Beta-Thalassämie
- Retinoblastoma
- Rhabdomyosarcoma
- Hemophilia
- Alpha-thalassemia
- Congenital factor V deficiency
- Fanconi-Anämie
- Von Willebrand disease
- Sichelzellanämie
V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim
Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim
0621 3833024
0621 383733024
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Zentrum für seltene gastroenterologische, hepatologische und endokrinologische Erkrankungen (ZSGHE) am Universitätsklinikum Regensburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER) Universitätsklinikum Regensburg
Franz-Josef-Strauß-Allee 11
93053 Regensburg
- Tumor, neuroendokriner, gastroenteropankreatischer
- Cholangitis, primär biliäre
- Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom
- Schilddrüsenkarzinom, medulläres
- Sklerosierende Cholangitis, sekundäre
- Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form
- Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2
- Karzinoides Syndrom
- Adrenokortikales Karzinom
- Schilddrüsenkarzinom, differenziertes
- Seltenes Schilddrüsenkarzinom
- Hepatitis, autoimmune
- Primäre sklerosierende Cholangitis
- Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches
- Neuroendokriner Tumor des Pankreas
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Kallmann-Syndrom
- Hypophysenfunktionsstörung
- Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
- Addison-Krankheit
- Neoplasie, endokrine multiple
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
- Adrenogenitales Syndrom
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Glykogenose
- Adrenokortikales Karzinom
- Hypophysenadenom
- Seltener Diabetes mellitus Typ 1
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
- Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
- Cushing-Syndrom
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Akromegalie
- Addison-Krankheit
- Diabetes insipidus, zentraler
- Diabetes mellitus, seltener
- Kraniopharyngeom
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Lipodystrophie, erworbene
- Neoplasie, endokrine multiple
- Lipodystrophien, primäre
- Prolaktinom
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Multiple endocrine neoplasia
- Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma
- ACTH-independent Cushing syndrome
- Familial nonmedullary thyroid carcinoma
- Anaplastic thyroid carcinoma
- Rare thyroid carcinoma
- Multiple endocrine neoplasia type 1
- Rare parathyroid tumor
- Functioning pituitary adenoma
- Familial papillary or follicular thyroid carcinoma
- Catecholamine-producing tumor
- Cushing syndrome due to ectopic ACTH secretion
- Adrenocortical carcinoma
- Differentiated thyroid carcinoma
- Sporadic pheochromocytoma
Patientenorganisationen 1
Bundesverband Schilddrüsenkrebs – Ohne Schilddrüse leben e.V.
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Berlin