Tétrasomie 12p
All Entries 4
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Neurofibromatose-Zentrum
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- pädiatrische Rheumaambulanz
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Hémophilie B
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Syringomyélie
- Tumeur ou hamartome de la peau
- Mucoviscidose
- Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée
- Neurofibromatose type 1
- Malformation d'Arnold-Chiari type I
- Hémophilie A
- Malformation d'Arnold-Chiari type II
- Arthrite juvénile idiopathique
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Page Web
Email
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Epilepsie-Ambulanz
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Hémophilie
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Tétralogie de Fallot
- Dextrocardie
- Persistance du canal artériel
- Déficit immunitaire primaire
- Syndrome d'Eisenmenger
- Maladie de von Willebrand
- Epilepsie rare
- Transposition des gros vaisseaux
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Page Web
Email
- Obésité génétique
- Diabète insipide d'origine centrale
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Acromégalie
- Lipodystrophie acquise
- Prolactinome
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Craniopharyngiome
- Maladie d'Addison
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Diabète sucré rare
- Lipodystrophie primitive
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 3
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Neurofibromatose-Zentrum
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- pädiatrische Rheumaambulanz
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Hémophilie B
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Syringomyélie
- Tumeur ou hamartome de la peau
- Mucoviscidose
- Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée
- Neurofibromatose type 1
- Malformation d'Arnold-Chiari type I
- Hémophilie A
- Malformation d'Arnold-Chiari type II
- Arthrite juvénile idiopathique
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Page Web
Email
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Epilepsie-Ambulanz
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Hémophilie
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Tétralogie de Fallot
- Dextrocardie
- Persistance du canal artériel
- Déficit immunitaire primaire
- Syndrome d'Eisenmenger
- Maladie de von Willebrand
- Epilepsie rare
- Transposition des gros vaisseaux
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Page Web
Email
- Obésité génétique
- Diabète insipide d'origine centrale
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Acromégalie
- Lipodystrophie acquise
- Prolactinome
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Craniopharyngiome
- Maladie d'Addison
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Diabète sucré rare
- Lipodystrophie primitive
Associations de patients 1
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede