Syndrome PEHO-like
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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Neurofibromatose-Zentrum
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Rheumazentrum
- Neurofibromatose type 1
- Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée
- Malformation d'Arnold-Chiari type I
- Hémophilie B
- Hémophilie A
- Syringomyélie
- Maladie de Wilson
- Mucoviscidose
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Tumeur ou hamartome de la peau
- Arthrite juvénile idiopathique
- Malformation d'Arnold-Chiari type II
Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
- Ganglionopathie sensitive acquise
- Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
- Céphalée rare
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire
- Neuropathie périphérique rare
- Epilepsie rare
- Myasthénie auto-immune
- Maladie neuromusculaire
- Amyotrophie névralgique
- Ataxie rare
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 564837
06221 565222
Website
Email
- Epilepsie-Ambulanz
- Ambulanz für Bewegungsstörungen, Ataxien und Leukodystrophien
- Ambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
- Neuroorthopädische Sprechstunde und Ambulanz für Kinder mit Cerebralparesen (ICP)
- Spezialsprechstunde für Dup15q
- Interdisziplinäre Ambulanz für Entwicklungsstörungen und neuropädiatrische Erkrankungen
- Neuropädiatrisch-genetische Ambulanz im SPZ/Zentrum für seltene Erkrankungen
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
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Email
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Städtischen Klinikum Karlsruhe
Städtisches Klinikum Karlsruhe
Kussmaulstraße 8
76133 Karlsruhe
0721 9743401
0721 9743409
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Email
Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie, Kinderzentrum Maulbronn
Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Syndrome épileptique du nouveau-né
- Anomalie du transport ou de l'utilisation des métaux avec épilepsie
- Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie
- Crises audiogènes
- Syndrome des spasmes infantiles
- Malformations cérébrales associées à une épilepsie
- Encéphalopathie épileptique liée à ARX
- Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure
- Syndrome d'épilepsie-télangiectasie
- Epilepsie-absence de l'enfance
- Syndrome épileptique du nourrisson
- Epilepsie sursaut
- Autre maladie métabolique avec épilepsie
- Maladie métabolique associée à une épilepsie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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Email
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz Hämatologie
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Hémophilie
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Epilepsie rare
- Transposition des gros vaisseaux
- Syndrome d'Eisenmenger
- Déficit immunitaire primaire
- Arthrite juvénile idiopathique
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Dextrocardie
- Tétralogie de Fallot
- Persistance du canal artériel
- Maladie de von Willebrand
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Lymphselbsthilfe e.V.
Albert-Schweitzer-Straße
91074
Herzogenaurach
- Maladie de Meige
- Lymphangiectasie intestinale
- Lymphoedème syndromique
- Lymphoedème
- Syndrome de lymphoedème-communication interauriculaire-dysmorphie
- Lymphoedème primaire
- Lymphoedème primaire tardif non héréditaire
- Syndrome de cholestase-lymphoedème
- Syndrome de lymphoedème-anomalie cérébrale artérioveineuse-hypertension pulmonaire primitive
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
45478
Mülheim an der Ruhr
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Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
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- Dextrocardie
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- Persistance du canal artériel
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Supportgroups 3
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
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Dortmund
Lymphselbsthilfe e.V.
Albert-Schweitzer-Straße
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Herzogenaurach
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- Lymphangiectasie intestinale
- Lymphoedème syndromique
- Lymphoedème
- Syndrome de lymphoedème-communication interauriculaire-dysmorphie
- Lymphoedème primaire
- Lymphoedème primaire tardif non héréditaire
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