Insuffisance somatotrope non acquise isolée
Alle Einträge 7
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Neoplasie, endokrine multiple
- Maladie rare de la thyroïde
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Insulinom
- Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
- Maladie rare des surrénales
- Akromegalie
- Wachstumsstörung, hormonelle
- Diabète sucré rare
- Différence du développement sexuel
- Obésité génétique
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Kölner Platz 1
80804 München
089 30682632
089 30683849
Webseite
E-Mail
- Adrenogenitales Syndrom
- Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, nicht-erworbener
- Addison-Krankheit
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Hypothyreose, kongenitale
- Turner-Syndrom
- Diabetes insipidus, zentraler
- Diabetes mellitus, neonataler
- Wolcott-Rallison-Syndrom
- Hyperinsulinismus, familiärer
Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen
07071 2983795
07071 294157
Webseite
E-Mail
07071 2983670
07071 292784
Webseite
E-Mail
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome adrenogenital
- Syndrome de Turner
- Syndrome de Prader-Willi
- Hypothyroïdie congénitale idiopathique
- Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
- Adénome hypophysaire
- Acromégalie
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Syndrome de Noonan
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Webseite
E-Mail
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Adipositas, genetisch bedingte
- Neoplasie, endokrine multiple
- Lipodystrophie, erworbene
- Lipodystrophien, primäre
- Prolaktinom
- Diabetes mellitus, seltener
- Kraniopharyngeom
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Addison-Krankheit
- Diabetes insipidus, zentraler
- Akromegalie
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Hypophysenadenom
- Hypophysenfunktionsstörung
- Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer
- Hypophysentumor
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Cushing-Krankheit
- Hypoparathyreoidismus, seltener
- Hypophysitis, primäre
- Polyendokrinopathie, autoimmune
- Pseudohypoparathyreoidismus
- Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ
- Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
- Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
- Addison-Krankheit
- Akromegalie
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Hypochondroplasie
- Dysplasie, diastrophe
- Achondroplasie
- FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Thanatophore Dysplasie
- Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
- Silver-Russell-Syndrom
- Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
- Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
- Seckel-Syndrom
- Pseudoachondroplasie
- Laron-Syndrom
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 6
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Neoplasie, endokrine multiple
- Maladie rare de la thyroïde
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Insulinom
- Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
- Maladie rare des surrénales
- Akromegalie
- Wachstumsstörung, hormonelle
- Diabète sucré rare
- Différence du développement sexuel
- Obésité génétique
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Kölner Platz 1
80804 München
089 30682632
089 30683849
Webseite
E-Mail
- Adrenogenitales Syndrom
- Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, nicht-erworbener
- Addison-Krankheit
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Hypothyreose, kongenitale
- Turner-Syndrom
- Diabetes insipidus, zentraler
- Diabetes mellitus, neonataler
- Wolcott-Rallison-Syndrom
- Hyperinsulinismus, familiärer
Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen
07071 2983795
07071 294157
Webseite
E-Mail
07071 2983670
07071 292784
Webseite
E-Mail
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome adrenogenital
- Syndrome de Turner
- Syndrome de Prader-Willi
- Hypothyroïdie congénitale idiopathique
- Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
- Adénome hypophysaire
- Acromégalie
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Syndrome de Noonan
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Webseite
E-Mail
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Adipositas, genetisch bedingte
- Neoplasie, endokrine multiple
- Lipodystrophie, erworbene
- Lipodystrophien, primäre
- Prolaktinom
- Diabetes mellitus, seltener
- Kraniopharyngeom
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Addison-Krankheit
- Diabetes insipidus, zentraler
- Akromegalie
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Hypophysenadenom
- Hypophysenfunktionsstörung
- Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer
- Hypophysentumor
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Cushing-Krankheit
- Hypoparathyreoidismus, seltener
- Hypophysitis, primäre
- Polyendokrinopathie, autoimmune
- Pseudohypoparathyreoidismus
- Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ
- Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
- Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
- Addison-Krankheit
- Akromegalie
Patientenorganisationen 1
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Hypochondroplasie
- Dysplasie, diastrophe
- Achondroplasie
- FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Thanatophore Dysplasie
- Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
- Silver-Russell-Syndrom
- Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
- Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
- Seckel-Syndrom
- Pseudoachondroplasie
- Laron-Syndrom