Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
All Entries 5
Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057470
089 440057402
Website
Email
- COASY protein-associated neurodegeneration
- Neuroferritinopathy
- Mitochondrial disease
- Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
- Leukodystrophie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
- Hereditary spastic paraplegia
- PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration, infantile Form
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Ataxie, seltene
- Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Huntington-Krankheit
- Myasthenia gravis
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 3
72076 Tübingen
07071 2985170
07071 294254
Website
Email
- Spezialambulanz für Chorea Huntington
- Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
- Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
- Spezialambulanz für Pontozerebelläre Hypoplasie
- Spezialambulanz für Ataxien
- Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien
- Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
- Parkinson-Ambulanz
- Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
- Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
- Spezialambulanz für Leukodystrophien bei Kindern
- Spastische Ataxie
- Huntington-Krankheit
- Leukodystrophie
- Ataxie, seltene
- Demenz, genetisch bedingte
- Neurodegenerative Krankheit, genetisch bedingte
- Bewegungsstörung, seltene
- Seltene neurodegenerative Krankheit
- Dystonie, seltene
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Motoneuronkrankheit
- Frontotemporale Demenz
- Amyotrophe Lateralsklerose
Zentrum für Seltene Bewegungsstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Choreoakanthozytose
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
- Multiple Systematrophie
- Seltene genetisch bedingte Dystonie
- Dystonie, seltene
- Tremorkrankheit, seltene
- Tremorkrankheit, seltene, genetisch bedingte
- Seltene Bewegungsstörung mit Chorea
- Chorea Huntington-ähnliches Syndrom
Institut für Humangenetik am TUM Klinikum Rechts der Isar
TUM Klinikum Rechts der Isar
Trogerstr. 32
81675 München
089 41406381
089 41406382
Website
Email
Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
Würselen
- Fatty acid hydroxylase-associated neurodegeneration
- Infantile neuroaxonal dystrophy
- Aceruloplasminemia
- Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
- Autosomal recessive spastic paraplegia type 35
- COASY protein-associated neurodegeneration
- Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Neurodegeneration with brain iron accumulation
- Kufor-Rakeb syndrome
- Neuroferritinopathy
- Woodhouse-Sakati syndrome
- PLA2G6-associated neurodegeneration
- Adult-onset dystonia-parkinsonism
Parent facilities 0
Genetic Advices 1
Institut für Humangenetik am TUM Klinikum Rechts der Isar
TUM Klinikum Rechts der Isar
Trogerstr. 32
81675 München
089 41406381
089 41406382
Website
Email
Care facilities 3
Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057470
089 440057402
Website
Email
- COASY protein-associated neurodegeneration
- Neuroferritinopathy
- Mitochondrial disease
- Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
- Leukodystrophie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
- Hereditary spastic paraplegia
- PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration, infantile Form
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Ataxie, seltene
- Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Huntington-Krankheit
- Myasthenia gravis
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 3
72076 Tübingen
07071 2985170
07071 294254
Website
Email
- Spezialambulanz für Chorea Huntington
- Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
- Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
- Spezialambulanz für Pontozerebelläre Hypoplasie
- Spezialambulanz für Ataxien
- Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien
- Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
- Parkinson-Ambulanz
- Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
- Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
- Spezialambulanz für Leukodystrophien bei Kindern
- Spastische Ataxie
- Huntington-Krankheit
- Leukodystrophie
- Ataxie, seltene
- Demenz, genetisch bedingte
- Neurodegenerative Krankheit, genetisch bedingte
- Bewegungsstörung, seltene
- Seltene neurodegenerative Krankheit
- Dystonie, seltene
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Motoneuronkrankheit
- Frontotemporale Demenz
- Amyotrophe Lateralsklerose
Zentrum für Seltene Bewegungsstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Choreoakanthozytose
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
- Multiple Systematrophie
- Seltene genetisch bedingte Dystonie
- Dystonie, seltene
- Tremorkrankheit, seltene
- Tremorkrankheit, seltene, genetisch bedingte
- Seltene Bewegungsstörung mit Chorea
- Chorea Huntington-ähnliches Syndrom
Supportgroups 1
Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
Würselen
- Fatty acid hydroxylase-associated neurodegeneration
- Infantile neuroaxonal dystrophy
- Aceruloplasminemia
- Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
- Autosomal recessive spastic paraplegia type 35
- COASY protein-associated neurodegeneration
- Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Neurodegeneration with brain iron accumulation
- Kufor-Rakeb syndrome
- Neuroferritinopathy
- Woodhouse-Sakati syndrome
- PLA2G6-associated neurodegeneration
- Adult-onset dystonia-parkinsonism