Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
Alle Einträge 2
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057470
089 440057402
Webseite
E-Mail
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Myasthénie auto-immune
- Leucodystrophie
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Maladie mitochondriale
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Maladie de Huntington
- Neuroferritinopathie
- Ataxie rare
- Paraplégie spastique héréditaire
Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
Würselen
- PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- Kufor-Rakeb-Syndrom
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Woodhouse-Sakati-Syndrom
- Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Aceruloplasminämie
- Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Neuroferritinopathie
- Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 35
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 1
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057470
089 440057402
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- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Myasthénie auto-immune
- Leucodystrophie
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Maladie mitochondriale
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Maladie de Huntington
- Neuroferritinopathie
- Ataxie rare
- Paraplégie spastique héréditaire
Patientenorganisationen 1
Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
Würselen
- PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- Kufor-Rakeb-Syndrom
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Woodhouse-Sakati-Syndrom
- Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Aceruloplasminämie
- Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Neuroferritinopathie
- Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 35
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration