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Neurodégénérescence associée à la protéine COASY

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11.5623312 48.1328805 Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München

Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 1a
80336 München

089 440057470
089 440057402
Website
Email

Integriertes Myasthenie-Zentrum
Spezialambulanz für erbliche neuromuskuläre Erkrankungen und Neurogenetik

Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
Myasthénie auto-immune
Paraplégie spastique héréditaire
Dystrophie neuroaxonale infantile
Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
Neuroferritinopathie
Ataxie rare
Leucodystrophie
Maladie mitochondriale
Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
Maladie de Huntington
Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer

1

6.12144023752087 50.82908005 Hoffnungsbaum e.V.

Hoffnungsbaum e.V.

Wilhelm-Gülpen-Str. 22

52146 Würselen

02405 6999781
Website
Email

Neurodégénérescence associée à PLA2G6
Syndrome de Kufor-Rakeb
Neurodégénérescence associée à FA2H
Acéruléoplasminémie
Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
Neuroferritinopathie
Syndrome de Woodhouse-Sakati
Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
COASY protein-associated neurodegeneration
Dystrophie neuroaxonale infantile
Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
Adult-onset dystonia-parkinsonism
Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer

Parent facilities 0

Genetic Advices 0

Care facilities 1

11.5623312 48.1328805 Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München

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LMU Klinikum München

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80336 München

089 440057470
089 440057402
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Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
Myasthénie auto-immune
Paraplégie spastique héréditaire
Dystrophie neuroaxonale infantile
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Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
Neuroferritinopathie
Ataxie rare
Leucodystrophie
Maladie mitochondriale
Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
Maladie de Huntington
Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer

1

Supportgroups 1

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Syndrome de Kufor-Rakeb
Neurodégénérescence associée à FA2H
Acéruléoplasminémie
Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
Neuroferritinopathie
Syndrome de Woodhouse-Sakati
Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
COASY protein-associated neurodegeneration
Dystrophie neuroaxonale infantile
Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
Adult-onset dystonia-parkinsonism
Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer

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