Myocardite idiopathique à cellules géantes
Alle Einträge 9
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
Webseite
E-Mail
02418087087
0241 80 3387021
Webseite
E-Mail
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Seltene Vaskuläre Fehlbildung, kombinierte
- Transposition der großen Arterien
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Triatriales Herz
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Kardiologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450516062
030 450516907
Webseite
Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
Webseite
E-Mail
Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Dissection aortique familiale
- Syndrome de Marfan
- Syndrome du QT court familial
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Brugada
Zentrum für Angeborene Herzfehler am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Marchioninistraße 15
81377 München
089 440073942
089 440073943
Webseite
E-Mail
- Tétralogie de Fallot
- Transposition des gros vaisseaux
- Complication après transplantation d'organe
- Anomalie du canal artériel
- Anomalie congénitale du septum interventriculaire rare
- Coeur univentriculaire
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Malformation d'Ebstein de la valve tricuspide
- Anomalie congénitale des artères de gros calibre
- Myocardite idiopathique à cellules géantes
- Coarctation de l'aorte
- Cardiomyopathie rare
- Hypoplasie du coeur gauche
- Communication interauriculaire
- Tronc artériel commun
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Cardiomyopathie restrictive
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Cardiomyopathie dilatée
- Syndrome du QT court familial
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie non classée
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Fibrillation auriculaire familiale
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Webseite
E-Mail
- Maladie de Gaucher type 3
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Noonan
- Fibrillation auriculaire familiale
- Ataxie de Friedreich
- Bicuspidie aortique familiale
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Barth
- Syndrome de Marfan
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Postfach 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 7
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
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0241 80 3387021
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- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Seltene Vaskuläre Fehlbildung, kombinierte
- Transposition der großen Arterien
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Triatriales Herz
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Kardiologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
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13353 Berlin
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030 450516907
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Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
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Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
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- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
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- Dissection aortique familiale
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- Syndrome du QT court familial
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Brugada
Zentrum für Angeborene Herzfehler am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
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81377 München
089 440073942
089 440073943
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- Tétralogie de Fallot
- Transposition des gros vaisseaux
- Complication après transplantation d'organe
- Anomalie du canal artériel
- Anomalie congénitale du septum interventriculaire rare
- Coeur univentriculaire
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Malformation d'Ebstein de la valve tricuspide
- Anomalie congénitale des artères de gros calibre
- Myocardite idiopathique à cellules géantes
- Coarctation de l'aorte
- Cardiomyopathie rare
- Hypoplasie du coeur gauche
- Communication interauriculaire
- Tronc artériel commun
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Cardiomyopathie restrictive
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Cardiomyopathie dilatée
- Syndrome du QT court familial
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie non classée
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Fibrillation auriculaire familiale
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Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Maladie de Gaucher type 3
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Noonan
- Fibrillation auriculaire familiale
- Ataxie de Friedreich
- Bicuspidie aortique familiale
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Barth
- Syndrome de Marfan
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Patientenorganisationen 2
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Postfach 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig