Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
Alle Einträge 4
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Neurodegeneration with brain iron accumulation
- Leukodystrophy
- Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Mitochondrial disease
- Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Neuroferritinopathy
- Infantile neuroaxonal dystrophy
- Rare ataxia
- Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
- Huntington disease
- Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Hereditary spastic paraplegia
- Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
- COASY protein-associated neurodegeneration
Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Ziemssenstraße 1
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Barth syndrome
- Mitochondrial myopathy
- Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
- Leber hereditary optic neuropathy
- Maternally-inherited diabetes and deafness
- Kearns-Sayre syndrome
- Coenzyme Q10 deficiency
- Sensory ataxic neuropathy-dysarthria-ophthalmoparesis syndrome
- Mitochondrial DNA depletion syndrome
- Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy
- Pearson syndrome
- MELAS
- MERRF
- Recessive mitochondrial ataxia syndrome
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Trogerstr. 32
81675 München
089 41406381
089 41406382
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Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
Würselen
- Kufor-Rakeb syndrome
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Neurodegeneration with brain iron accumulation
- Woodhouse-Sakati syndrome
- Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Infantile neuroaxonal dystrophy
- Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
- PLA2G6-associated neurodegeneration
- Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter
- Neuroferritinopathy
- Aceruloplasminemia
- Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 35
- Fatty acid hydroxylase-associated neurodegeneration
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
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Versorgungseinrichtungen 2
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- Leukodystrophy
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- Infantile neuroaxonal dystrophy
- Rare ataxia
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Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
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- Sensory ataxic neuropathy-dysarthria-ophthalmoparesis syndrome
- Mitochondrial DNA depletion syndrome
- Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy
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Patientenorganisationen 1
Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
Würselen
- Kufor-Rakeb syndrome
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Neurodegeneration with brain iron accumulation
- Woodhouse-Sakati syndrome
- Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Infantile neuroaxonal dystrophy
- Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
- PLA2G6-associated neurodegeneration
- Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter
- Neuroferritinopathy
- Aceruloplasminemia
- Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 35
- Fatty acid hydroxylase-associated neurodegeneration