Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
All Entries 4
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057470
089 440057402
Page Web
Email
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
- Maladie mitochondriale
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Myasthénie auto-immune
- Leucodystrophie
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Maladie de Huntington
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Paraplégie spastique héréditaire
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Neuroferritinopathie
- Ataxie rare
Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Ziemssenstraße 1
80336 München
089 440057400
089 440057402
Page Web
Email
- Syndrome de Kearns-Sayre
- Syndrome de Pearson
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- MELAS
- Syndrome d'ataxie mitochondriale récessive
- Syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial
- Diabète-surdité de transmission maternelle
- Syndrome de Barth
- Syndrome d'ataxie neuropathique sensorielle-dysarthrie-ophtalmoplégie
- Myopathie mitochondriale
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Encéphalopathie myo-neuro-gastrointestinale
- MERRF
- Déficit en coenzyme Q10
Institut für Humangenetik am TUM Klinikum Rechts der Isar
TUM Klinikum Rechts der Isar
Trogerstr. 32
81675 München
089 41406381
089 41406382
Page Web
Email
Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
Würselen
- Syndrome de Woodhouse-Sakati
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
- Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Acéruléoplasminémie
- Syndrome de Kufor-Rakeb
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Neurodégénérescence associée à FA2H
- Neuroferritinopathie
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Neurodégénérescence associée à PLA2G6
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
Institut für Humangenetik am TUM Klinikum Rechts der Isar
TUM Klinikum Rechts der Isar
Trogerstr. 32
81675 München
089 41406381
089 41406382
Page Web
Email
Institutions de prise en charge 2
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057470
089 440057402
Page Web
Email
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
- Maladie mitochondriale
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Myasthénie auto-immune
- Leucodystrophie
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Maladie de Huntington
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Paraplégie spastique héréditaire
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Neuroferritinopathie
- Ataxie rare
Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Ziemssenstraße 1
80336 München
089 440057400
089 440057402
Page Web
Email
- Syndrome de Kearns-Sayre
- Syndrome de Pearson
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- MELAS
- Syndrome d'ataxie mitochondriale récessive
- Syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial
- Diabète-surdité de transmission maternelle
- Syndrome de Barth
- Syndrome d'ataxie neuropathique sensorielle-dysarthrie-ophtalmoplégie
- Myopathie mitochondriale
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Encéphalopathie myo-neuro-gastrointestinale
- MERRF
- Déficit en coenzyme Q10
Associations de patients 1
Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
Würselen
- Syndrome de Woodhouse-Sakati
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
- Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Acéruléoplasminémie
- Syndrome de Kufor-Rakeb
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Neurodégénérescence associée à FA2H
- Neuroferritinopathie
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Neurodégénérescence associée à PLA2G6