Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
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Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum LMU Klinikum München
Ziemssenstraße 1
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Sensorische ataktische Neuropathie-Dysarthrie-Ophthalmoparese-Syndrom
- Pearson-Syndrom
- MELAS
- Ataxie-Syndrom, mitochondriales rezessives
- Barth-Syndrom
- Enzephalomyopathie, mitochondriale neurogastrointestinale
- Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
- Kearns-Sayre-Syndrom
- Coenzym Q10-Mangel
- Mitochondriale Myopathie
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Maternal vererbter Diabetes mit Schwerhörigkeit
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- MERRF
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Mitochondriopathie
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Leukodystrophie
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Ataxie, seltene
- Huntington-Krankheit
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
- Neuroferritinopathie
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Trogerstr. 32
81675 München
089 41406381
089 41406382
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Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
Würselen
- Neuroferritinopathie
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- Kufor-Rakeb-Syndrom
- Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Woodhouse-Sakati-Syndrom
- PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 35
- Aceruloplasminämie
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
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Versorgungseinrichtungen 2
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Selbsthilfeorganisationen 1
Hoffnungsbaum e.V.
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- Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 35
- Aceruloplasminämie