Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
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Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
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E-Mail
- Maladie de Huntington
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Paraplégie spastique héréditaire
- Leucodystrophie
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Maladie mitochondriale
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Ataxie rare
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Neuroferritinopathie
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Ziemssenstraße 1
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Ataxie-Syndrom, mitochondriales rezessives
- MERRF
- Maternal vererbter Diabetes mit Schwerhörigkeit
- Mitochondriale Myopathie
- Pearson-Syndrom
- Coenzym Q10-Mangel
- MELAS
- Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
- Sensorische ataktische Neuropathie-Dysarthrie-Ophthalmoparese-Syndrom
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Enzephalomyopathie, mitochondriale neurogastrointestinale
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Barth-Syndrom
- Kearns-Sayre-Syndrom
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Trogerstr. 32
81675 München
089 41406381
089 41406382
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Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
Würselen
- Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 35
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- Aceruloplasminämie
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Kufor-Rakeb-Syndrom
- Woodhouse-Sakati-Syndrom
- Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Neuroferritinopathie
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Trogerstr. 32
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Versorgungseinrichtungen 2
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- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
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- Maladie mitochondriale
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Ataxie rare
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- Neuroferritinopathie
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- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Ziemssenstraße 1
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- MERRF
- Maternal vererbter Diabetes mit Schwerhörigkeit
- Mitochondriale Myopathie
- Pearson-Syndrom
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- Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
- Sensorische ataktische Neuropathie-Dysarthrie-Ophthalmoparese-Syndrom
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- Enzephalomyopathie, mitochondriale neurogastrointestinale
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Barth-Syndrom
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Patientenorganisationen 1
Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
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- Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 35
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- Aceruloplasminämie
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Kufor-Rakeb-Syndrom
- Woodhouse-Sakati-Syndrom
- Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Neuroferritinopathie
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter