Syndrome de Miller-Dieker
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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- pädiatrische Rheumaambulanz
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Neurofibromatose-Zentrum
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Arnold-Chiari malformation type I
- Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome
- Rare skin tumor or hamartoma
- Neurofibromatosis type 1
- Hemophilia B
- Cystic fibrosis
- Hemophilia A
- Wilson disease
- Arnold-Chiari malformation type II
- Syringomyelia
- Full NF2-related schwannomatosis
- Juvenile idiopathic arthritis
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Website
Email
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Website
Email
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- JEMAH-Ambulanz
- Onkologische Tagesklinik
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Eisenmenger syndrome
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Rare epilepsy
- Primary immunodeficiency
- Von Willebrand disease
- Graft versus host disease
- Hemophilia
- Transposition of the great arteries
- Tetralogy of Fallot
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Dextrocardia
- Patent arterial duct
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
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Email
Anlaufstelle für Eltern und Angehörige an Lissenzephalie leidender Kinder e.V. (LISS)
Eissendorfer Pferdeweg 12a
21075
Hamburg
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
Parent facilities 0
Genetic Advices 1
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
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Care facilities 3
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Nordhäuser Straße 74
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- pädiatrische Rheumaambulanz
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- Rare skin tumor or hamartoma
- Neurofibromatosis type 1
- Hemophilia B
- Cystic fibrosis
- Hemophilia A
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- Arnold-Chiari malformation type II
- Syringomyelia
- Full NF2-related schwannomatosis
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- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Eisenmenger syndrome
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Rare epilepsy
- Primary immunodeficiency
- Von Willebrand disease
- Graft versus host disease
- Hemophilia
- Transposition of the great arteries
- Tetralogy of Fallot
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Dextrocardia
- Patent arterial duct
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
Supportgroups 2
Anlaufstelle für Eltern und Angehörige an Lissenzephalie leidender Kinder e.V. (LISS)
Eissendorfer Pferdeweg 12a
21075
Hamburg
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede