Charcot-Marie-Tooth disease type 1A
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
Bayerstr. 3-5
80335 München
089 30908860
089 309088666
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Institutions de prise en charge 4
Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
Fetscherstr. 74
01307 Dresden
0351 4583876
0351 4585802
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- Limb-girdle muscular dystrophy
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Dermatomyositis
- Guillain-Barré syndrome
- Lambert-Eaton myasthenic syndrome
- Charcot-Marie-Tooth disease type 1
- Rhabdomyosarcoma
- Amyotrophic lateral sclerosis
- Myotonic dystrophy
- Malignant hyperthermia of anesthesia
- Botulism
- Juvenile myasthenia gravis
Zentrum für seltene Erkrankungen des Bewegungsapparates am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
Breisacher Str. 62
79106 Freiburg
- Syndrome de microcephalie-neuropathie sensitivo-motrice axonale complexe
- Becker muscular dystrophy
- Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity
- Limb-girdle muscular dystrophy
- Bulbospinal muscular atrophy
- Motor neuron disease
- Distal myopathy
- Amyotrophic lateral sclerosis
- Neuropathie motrice distale héréditaire type 1
- Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-neuropathie axonale type 1
- Muscular dystrophy
- Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Proximal spinal muscular atrophy
- Duchenne muscular dystrophy
- Syndrome de maladie de Charcot-Marie-Tooth-surdité-déficience intellectuelle
Klinik und Poliklinik für Neurologie der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Gehlsheimer Straße 20
18147 Rostock
0381 4949511
0381 4949512
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- Hereditary spastic paraplegia
- Charcot-Marie-Tooth disease type 1A
- Proximal spinal muscular atrophy type 3
- Early-onset generalized limb-onset dystonia
- Facioscapulohumeral dystrophy
- Proximal spinal muscular atrophy type 2
- Autosomal dominant cerebellar ataxia
- Amyotrophic lateral sclerosis
- Huntington disease
- Proximal myotonic myopathy