Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A
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Genetische Beratungen 1
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
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Zentrum für seltene Erkrankungen des Bewegungsapparates am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
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- Amyotrophe Lateralsklerose
- Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
- Verlangsamte Nervenleitgeschwindigkeit, autosomal-dominante
- Myopathie, distale
- Muskeldystrophie Typ Duchenne
- Spinale Muskelatrophie, proximale
- Muskeldystrophie Typ Becker
- Muskeldystrophie
- Ataxie, spinozerebelläre mit axonaler Neuropathie, Typ 1
- Motoneuronkrankheit
- Gliedergürtelmuskeldystrophie
- Muskelatrophie, bulbospinale
- Mikrozephalie - komplexe motorische und sensorische axonale Neuropathie
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit-Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-Syndrom
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie
Klinik und Poliklinik für Neurologie der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Gehlsheimer Straße 20
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0381 4949511
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- Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten
- Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Myopathie, myotone proximale
- Huntington-Krankheit
- Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante