Hereditary methemoglobinemia
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Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
                    Albert-Schweitzer-Campus 1
                    48149 Münster
                
                             0251 8347742
                            
 0251 8347828
                            
                                
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Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
                    Kriegsbergstraße 62
                    70174 Stuttgart
                
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 0711 27872462
                            
                                
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
                    Eythstrasse 24
                    89075 Ulm
                
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
 - Alpha-thalassemia
 - Sickle cell anemia
 - Syndrome with combined immunodeficiency
 - Beta-thalassemia
 - Polycythemia
 - Rare anemia
 - Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
 - Hereditary spherocytosis
 - Severe combined immunodeficiency
 - Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
 - Immune dysregulation disease with immunodeficiency
 - Autoimmune thrombocytopenia
 - Autoinflammatory syndrome of childhood
 - Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
 
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Josef-Schneider-Straße 2
                    97080 Würzburg
                
- Glanzmann thrombasthenia
 - Hermansky-Pudlak syndrome
 - Alpha-thalassemia
 - Congenital dyserythropoietic anemia
 - Hereditary spherocytosis
 - Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
 - Sickle cell anemia
 - Hereditary stomatocytosis
 - Fanconi anemia
 - MYH9-related disease
 - Alpha-thalassemia and related disorders
 - Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
 - Bernard-Soulier syndrome
 - Hemoglobinopathy
 - Beta-thalassemia and related diseases