Methämoglobinämie, hereditäre
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
                    Albert-Schweitzer-Campus 1
                    48149 Münster
                
                             0251 8347742
                            
 0251 8347828
                            
                                
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Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
                    Kriegsbergstraße 62
                    70174 Stuttgart
                
                             0711 27872461
                            
 0711 27872462
                            
                                
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
                    Eythstrasse 24
                    89075 Ulm
                
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
 - Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
 - Polyzythämie
 - Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
 - Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
 - Alpha-Thalassämie
 - Sphärozytose, hereditäre
 - Immundysregulation mit Immundefekt
 - Beta-Thalassämie
 - Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
 - Sichelzellanämie
 - Anämie, seltene
 - Immundefekt, kombinierter schwerer
 - Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
 - Thrombozytopenie, autoimmune
 
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
                    Josef-Schneider-Straße 2
                    97080 Würzburg
                
- Sphärozytose, hereditäre
 - Stomatozytose, hereditäre
 - Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
 - Anämie, dyserythropoetische kongenitale
 - Hermansky-Pudlak-Syndrom
 - Hämoglobinopathie
 - Bernard-Soulier-Syndrom
 - Sichelzellanämie
 - Thrombasthenie Glanzmann
 - Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
 - MYH9-assoziierte Krankheiten
 - Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
 - Fanconi-Anämie
 - Alpha-Thalassämie
 - Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase