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Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres

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Parent facilities 0

Genetic Advices 2

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Website
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Li-Fraumeni-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Noonan-Syndrom
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Silver-Russell-Syndrom
Retinoblastom, familiäres
Diamond-Blackfan-Anämie
Ovarialkrebs, familiärer
Xeroderma pigmentosum
Immundefektsyndrom, variables
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Website
Email

Maffucci-Syndrom
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Silver-Russell-Syndrom
Diamond-Blackfan-Anämie
APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
Cockayne-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Costello-Syndrom
Ovarialkrebs, familiärer
Xeroderma pigmentosum
Noonan-Syndrom
Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Li-Fraumeni-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia

Care facilities 4

6.0445727164167575 50.7769086 Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstr. 30
52074 Aachen

0241 8035324
Website
Email

Ansprechpartnerin zur Vermittlung an weitere Fachärzte der Versorgungseinrichtung
Allgemeiner Ansprechpartner

Peutz-Jeghers-Syndrom
Primäre sklerosierende Cholangitis
Budd-Chiari-Syndrom
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
VIPom
Cholangiokarzinom
Porphyrie, erythropoetische kongenitale
Wilson-Krankheit
Polyposis, adenomatöse familiäre
Porphyrie
Cholangitis, primär biliäre
Pankreatitis, chronische hereditäre
Fabry-Syndrom
Hämochromatose, HJV oder HAMP-assoziierte
Hämochromatose, TFR2-Gen-assoziierte

1

6.0445727164167575 50.7769086 Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstr. 30
52074 Aachen

0241 88807150
Website
Email

Ansprechpartner für chronische myeloische Leukämie
Ansprechpartner für BCR-ABL-negative myeloproliferative Neoplasien (MPN)
Ansprechpartner für aplastische Syndrome
Ansprechpartner für systemische Mastozytose
Spezialambulanz für Amyloidose und multiples Myelom
Ansprechpartner für kutane Mastozytose

Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form
Mastzell-Leukämie, agressive
Mastzellleukämie, klassische
Dyskeratosis congenita
Essentielle Thrombozythämie
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
Leukämie, chronische myeloische
Myelodysplastische Syndrome
Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare
Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie
Mastozytose
Chronic eosinophilic leukemia
Aplastische Anämie, idiopathische
Mastzell-Leukämie
Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality

3

10.838039730688477 48.38463374580063 Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009300
0821 400179330
Website
Email

0821 4002994
Website
Email

Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Kindes- und Jugendalter
Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Erwachsenenalter

Fanconi anemia
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Noonan syndrome
Li-Fraumeni syndrome
Inherited cancer-predisposing syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Neurofibromatosis type 1
Multiple endocrine neoplasia

6.9889622926712045 51.43522989775455 Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen

Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen

Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen

Hufelandstr. 55
45147 Essen

0201 7237257
Website
Email

Pädiatrische Hämostaseologie
Spezialsprechstunde für Anämie, Leukopenie, Immundefekte
Pädiatrische Hämoglobinopathien
Spezialsprechstunde für Hämoglobinopathien
Spezialsprechstunde Hämostaseologie
Spezialsprechstunde für Faconi-Änämie / Tumorprädispositionssprechstunde

Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Kälteagglutininkrankheit
Sichelzellanämie
Beta-Thalassämie
Von-Willebrand-Syndrom
Alpha-Thalassämie
Amyloidose
Aplastische Anämie, seltene
Hämoglobinopathie

1

Supportgroups 0

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