Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 2
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Silver-Russell syndrome
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Hereditary retinoblastoma
- Familial ovarian cancer
- Common variable immunodeficiency
- Noonan syndrome
- Ataxia-telangiectasia
- Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
- Von Hippel-Lindau disease
- Xeroderma pigmentosum
- Full NF2-related schwannomatosis
- Inherited cancer-predisposing syndrome
- Diamond-Blackfan anemia
- Li-Fraumeni syndrome
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
- Full NF2-related schwannomatosis
- Costello syndrome
- Familial ovarian cancer
- Noonan syndrome
- Von Hippel-Lindau disease
- Li-Fraumeni syndrome
- Maffucci syndrome
- Diamond-Blackfan anemia
- Inherited renal cancer-predisposing syndrome
- Silver-Russell syndrome
- Cockayne syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Xeroderma pigmentosum
- Ataxia-telangiectasia
Institutions de prise en charge 4
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Leucémie mastocytaire classique
- Aplasie médullaire isolée héréditaire
- Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes
- Maladie myéloproliférative chronique non classifiée
- Mastocytose
- Leucémie myéloïde chronique
- Dyskératose congénitale
- Thrombocytémie essentielle
- Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q)
- Leucémie chronique éosinophile
- Aplasie médullaire idiopathique
- Syndrome myélodysplasique
- Mastocytose systémique agressive
- Leucémie à mastocytes
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Hémochromatose associée à TFR2
- Porphyrie
- Pancréatite chronique héréditaire
- Maladie de Wilson
- Cholangiocarcinome
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Cholangite biliaire primitive
- Porphyrie érythropoïétique congénitale
- VIPome
- Syndrome de Peutz-Jeghers
- Maladie de Fabry
- Cholangite sclérosante primitive
- Hémochromatose associée à HJV ou HAMP
- Syndrome de Budd-Chiari
- Polypose adénomateuse familiale
Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009300
0821 400179330
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Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)
Hufelandstr. 55
45147 Essen