Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 3
Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4585136
0351 4586337
Webseite
E-Mail
- Brustkrebs, hereditärer
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Seltene tiefgreifende Entwicklungsstörung
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Hereditärer Krebs des Magens
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Intelligenzminderung, seltene
- Pankreaskarzinom, familiäres
- Eierstockkrebs
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Neoplasie, endokrine multiple
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Webseite
E-Mail
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Syndrome de Silver-Russell
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Rétinoblastome héréditaire
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Syndrome de Noonan
- Déficit immunitaire commun variable
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
Webseite
E-Mail
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Syndrome de Costello
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Syndrome de Cockayne
- Syndrome de Noonan
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome de Maffucci
Versorgungseinrichtungen 4
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Porphyrie érythropoïétique congénitale
- VIPome
- Syndrome de Budd-Chiari
- Hémochromatose associée à HJV ou HAMP
- Hémochromatose associée à TFR2
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Cholangite biliaire primitive
- Maladie de Wilson
- Cholangite sclérosante primitive
- Pancréatite chronique héréditaire
- Porphyrie
- Cholangiocarcinome
- Polypose adénomateuse familiale
- Syndrome de Peutz-Jeghers
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Leukämie, chronische eosinophile
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Essentielle Thrombozythämie
- Mastzell-Leukämie
- Dyskeratosis congenita
- Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie
- Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare
- Aplastische Anämie, idiopathische
- Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form
- Mastzell-Leukämie, agressive
- Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie
- Mastzellleukämie, klassische
- Myelodysplastische Syndrome
- Mastozytose
- Leukämie, chronische myeloische
Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) - Kinder und Erwachsene am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009300
0821 400179330
Webseite
E-Mail
Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen
Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen
Hufelandstr. 55
45147 Essen