Benign familial neonatal-infantile seizures
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Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Website
Email
Epilepsiezentrum Kork
Landstraße 1
77694 Kehl-Kork
07851 842250
07851 842555
Website
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- Atypical Rett syndrome
- Dravet syndrome
- Angelman syndrome
- SYNGAP1-related developmental and epileptic encephalopathy
- Severe neonatal-onset encephalopathy with microcephaly
- Benign familial infantile epilepsy
- STXBP1-related encephalopathy
- Inverted duplicated chromosome 15 syndrome
- Infantile epilepsy syndrome
- Lennox-Gastaut syndrome
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Website
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Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature
- Metal transport or utilization disorder with epilepsy
- ARX-related epileptic encephalopathy
- Metabolic diseases with epilepsy
- Childhood absence epilepsy
- Audiogenic seizures
- Infantile spasms syndrome
- Infantile epilepsy syndrome
- Cerebral malformation with epilepsy
- Neonatal epilepsy syndrome
- Startle epilepsy
- Epilepsy-telangiectasia syndrome
- Other metabolic disease with epilepsy
- Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Website
Email
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Hämatologie
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Von Willebrand disease
- Juvenile idiopathic arthritis
- Eisenmenger syndrome
- Rare epilepsy
- Primary immunodeficiency
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Hemophilia
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Graft versus host disease
- Tetralogy of Fallot
- Transposition of the great arteries
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Patent arterial duct
- Dextrocardia
Institut für Humangenetik, Zentrum für die Diagnostik seltener genetisch bedingter Erkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)
Philipp-Rosenthal-Str. 55
04103 Leipzig
0341 9720297
0341 9723829
Website
Email
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Parent facilities 0
Genetic Advices 1
Institut für Humangenetik, Zentrum für die Diagnostik seltener genetisch bedingter Erkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)
Philipp-Rosenthal-Str. 55
04103 Leipzig
0341 9720297
0341 9723829
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Care facilities 5
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Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
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66421 Homburg
06841 1628301
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Epilepsiezentrum Kork
Landstraße 1
77694 Kehl-Kork
07851 842250
07851 842555
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- Dravet syndrome
- Angelman syndrome
- SYNGAP1-related developmental and epileptic encephalopathy
- Severe neonatal-onset encephalopathy with microcephaly
- Benign familial infantile epilepsy
- STXBP1-related encephalopathy
- Inverted duplicated chromosome 15 syndrome
- Infantile epilepsy syndrome
- Lennox-Gastaut syndrome
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
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- Metal transport or utilization disorder with epilepsy
- ARX-related epileptic encephalopathy
- Metabolic diseases with epilepsy
- Childhood absence epilepsy
- Audiogenic seizures
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- Infantile epilepsy syndrome
- Cerebral malformation with epilepsy
- Neonatal epilepsy syndrome
- Startle epilepsy
- Epilepsy-telangiectasia syndrome
- Other metabolic disease with epilepsy
- Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
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- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Hämatologie
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- Von Willebrand disease
- Juvenile idiopathic arthritis
- Eisenmenger syndrome
- Rare epilepsy
- Primary immunodeficiency
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- Hemophilia
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Graft versus host disease
- Tetralogy of Fallot
- Transposition of the great arteries
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Patent arterial duct
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Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund