Benign familial neonatal-infantile seizures
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Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Website
Email
Epilepsiezentrum Kork
Landstraße 1
77694 Kehl-Kork
07851 842250
07851 842555
Website
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- Dravet syndrome
- Angelman syndrome
- SYNGAP1-related developmental and epileptic encephalopathy
- Severe neonatal-onset encephalopathy with microcephaly
- STXBP1-related encephalopathy
- Inverted duplicated chromosome 15 syndrome
- Benign familial infantile epilepsy
- Infantile epilepsy syndrome
- Lennox-Gastaut syndrome
- Atypical Rett syndrome
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Startle epilepsy
- Infantile epilepsy syndrome
- Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy
- Epilepsy-telangiectasia syndrome
- Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature
- Childhood absence epilepsy
- Infantile spasms syndrome
- Metabolic diseases with epilepsy
- Audiogenic seizures
- Metal transport or utilization disorder with epilepsy
- ARX-related epileptic encephalopathy
- Neonatal epilepsy syndrome
- Other metabolic disease with epilepsy
- Cerebral malformation with epilepsy
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- JEMAH-Ambulanz
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Rare epilepsy
- Transposition of the great arteries
- Von Willebrand disease
- Tetralogy of Fallot
- Dextrocardia
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Patent arterial duct
- Primary immunodeficiency
- Juvenile idiopathic arthritis
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Graft versus host disease
- Eisenmenger syndrome
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Hemophilia
Institut für Humangenetik, Zentrum für die Diagnostik seltener genetisch bedingter Erkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)
Philipp-Rosenthal-Str. 55
04103 Leipzig
0341 9720297
0341 9723829
Website
Email
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Parent facilities 0
Genetic Advices 1
Institut für Humangenetik, Zentrum für die Diagnostik seltener genetisch bedingter Erkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)
Philipp-Rosenthal-Str. 55
04103 Leipzig
0341 9720297
0341 9723829
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Care facilities 5
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Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
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Epilepsiezentrum Kork
Landstraße 1
77694 Kehl-Kork
07851 842250
07851 842555
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- Angelman syndrome
- SYNGAP1-related developmental and epileptic encephalopathy
- Severe neonatal-onset encephalopathy with microcephaly
- STXBP1-related encephalopathy
- Inverted duplicated chromosome 15 syndrome
- Benign familial infantile epilepsy
- Infantile epilepsy syndrome
- Lennox-Gastaut syndrome
- Atypical Rett syndrome
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
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- Infantile epilepsy syndrome
- Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy
- Epilepsy-telangiectasia syndrome
- Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature
- Childhood absence epilepsy
- Infantile spasms syndrome
- Metabolic diseases with epilepsy
- Audiogenic seizures
- Metal transport or utilization disorder with epilepsy
- ARX-related epileptic encephalopathy
- Neonatal epilepsy syndrome
- Other metabolic disease with epilepsy
- Cerebral malformation with epilepsy
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
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- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Onkologische Tagesklinik
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- JEMAH-Ambulanz
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Rare epilepsy
- Transposition of the great arteries
- Von Willebrand disease
- Tetralogy of Fallot
- Dextrocardia
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Patent arterial duct
- Primary immunodeficiency
- Juvenile idiopathic arthritis
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Graft versus host disease
- Eisenmenger syndrome
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Supportgroups 1
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Dopheidestr. 11 b
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Dortmund