Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Parent facilities 0
Genetic Advices 7
Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4585136
0351 4586337
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- Familial adenomatous polyposis
- Ovarian cancer
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
- Hereditary breast cancer
- Multiple endocrine neoplasia
- Li-Fraumeni syndrome
- Inherited cancer-predisposing syndrome
- Familial pancreatic carcinoma
- Rare pervasive developmental disorder
- Rare intellectual disability
- Hereditary gastric cancer
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Diamond-Blackfan anemia
- Inherited cancer-predisposing syndrome
- Li-Fraumeni syndrome
- Full NF2-related schwannomatosis
- Von Hippel-Lindau disease
- Ataxia-telangiectasia
- Common variable immunodeficiency
- Familial ovarian cancer
- Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
- Xeroderma pigmentosum
- Noonan syndrome
- Silver-Russell syndrome
- Hereditary retinoblastoma
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Costello-Syndrom
- Noonan-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Maffucci-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Cockayne-Syndrom
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Ataxia-Teleangiectasia
- Silver-Russell-Syndrom
- Ovarialkrebs, familiärer
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Xeroderma pigmentosum
- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
- Diamond-Blackfan-Anämie
Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
Nikolausstrasse 132
50937 Köln
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
Bayerstr. 3-5
80335 München
089 30908860
089 309088666
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GENETICA MÜNSTER - Praxis für Humangenetik
Grevener Straße 105
48159 Münster
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Calwerstraße 7
72076 Tübingen
07071 2976408
07071 295171
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- Gorlin-Syndrom
- Huntington-Krankheit
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Fragiles X-Syndrom
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Lynch-Syndrom
- STXBP1-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Cowden-Syndrom
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Care facilities 3
Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Universitätsmedizin Mainz Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz
Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
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Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Medullary thyroid carcinoma
- Rare carcinoma of pancreas
- Pituitary carcinoma
- Hodgkin lymphoma
- Acute lymphoblastic leukemia
- Glucagonoma
- Familial ovarian cancer
- Burkitt lymphoma
- Hereditary diffuse gastric cancer
- Adenocarcinoma of the esophagus
- Acute myeloid leukemia
- Hereditary breast cancer
- Plasma cell leukemia