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Maladie osseuse rare

Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)

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All Entries 2

9.913036823272707 53.55235572563246 Altonaer Kinderkrankenhaus

Altonaer Kinderkrankenhaus

Bleickenallee 38
22763 Hamburg

040 889080
040 88908366
Page Web
Email

Ansprechpartner für kongenitale melanozytäre Nävi
Kompetenzzentrum für Kinder mit dem Deletionssyndrom 22q11
Spezialsprechstunde für Kinderorthopädie
Sprechstunde für Kinder mit angeborenen Fehlbildungen des Magen-Darm-Traktes
Spezialsprechstunde für Osteogenesis imperfecta
Pädiatrische Nephrologie

Syndrome de délétion 22q11.2
Ostéogenèse imparfaite
Anomalie du tube neural
Malformation du tube digestif
Maladie osseuse rare
Polykystose rénale autosomique récessive
Mélanocytose neurocutanée
Polykystose rénale autosomique dominante
Malformation du diaphragme ou de la paroi abdominale
Naevus pigmentaire congénital géant

1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Page Web
Email

Pseudoachondroplasie
Nanisme diastrophique
Syndrome de Seckel
Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
Achondroplasie
Dysplasie thanatophore
Syndrome de Laron
Hypochondroplasie
Syndrome de Silver-Russell
Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
Chondrodysplasie liée à FGFR3
Insuffisance somatotrope non acquise isolée
Insuffisance somatotrope isolée type III

Institutions de rang supérieur 0

Conseil génétique 0

Institutions de prise en charge 1

9.913036823272707 53.55235572563246 Altonaer Kinderkrankenhaus

Altonaer Kinderkrankenhaus

Bleickenallee 38
22763 Hamburg

040 889080
040 88908366
Page Web
Email

Ansprechpartner für kongenitale melanozytäre Nävi
Kompetenzzentrum für Kinder mit dem Deletionssyndrom 22q11
Spezialsprechstunde für Kinderorthopädie
Sprechstunde für Kinder mit angeborenen Fehlbildungen des Magen-Darm-Traktes
Spezialsprechstunde für Osteogenesis imperfecta
Pädiatrische Nephrologie

Syndrome de délétion 22q11.2
Ostéogenèse imparfaite
Anomalie du tube neural
Malformation du tube digestif
Maladie osseuse rare
Polykystose rénale autosomique récessive
Mélanocytose neurocutanée
Polykystose rénale autosomique dominante
Malformation du diaphragme ou de la paroi abdominale
Naevus pigmentaire congénital géant

1

Associations de patients 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
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Pseudoachondroplasie
Nanisme diastrophique
Syndrome de Seckel
Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
Achondroplasie
Dysplasie thanatophore
Syndrome de Laron
Hypochondroplasie
Syndrome de Silver-Russell
Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
Chondrodysplasie liée à FGFR3
Insuffisance somatotrope non acquise isolée
Insuffisance somatotrope isolée type III

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