Petite taille par anomalie qualitative de l'hormone de croissance
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Schwerpunktzentrum Kinder- und Jugend-Endokrinologie am Evangelischen Klinikum Bethel
Zentrum für Seltene Erkrankungen Bielefeld Evangelisches Klinikum Bethel
Grenzweg 10
33617 Bielefeld
0521 77276575
0521 77278060
Website
Email
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947001
0381 4947002
Website
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- Hypothyroïdie congénitale
- Hémophilie
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Cholangite biliaire primitive
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
- Dyskinésie ciliaire primitive type Kartagener
- Vascularite
- Mucoviscidose
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Médulloblastome
- Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Multiple endocrine neoplasia type 2A
- Rare diabetes mellitus type 1
- Adrenogenital syndrome
- Pituitary adenoma
- Pituitary deficiency
- Addison disease
- Cushing syndrome
- Multiple endocrine neoplasia type 2B
- Multiple endocrine neoplasia
- Neonatal adrenoleukodystrophy
- Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency
- Adrenocortical carcinoma
- Kallmann syndrome
- Glycogen storage disease
- Acute adrenal insufficiency
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Hypophysite primitive
- Maladie de Cushing
- Tumeur de l'hypophyse
- Hypoparathyroïdie auto-immune
- Déficit hypophysaire
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Maladie d'Addison
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Adénome hypophysaire
- Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
- Polyendocrinopathie auto-immune
- Acromégalie
- Hypoparathyroïdie isolée familiale
- Hypoparathyroïdie rare
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1
Bioscientia Zentrum für Humangenetik
Konrad-Adenauer-Straße 17
55128 Ingelheim
06132 781411
06132 781194
Website
Email
Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)
Stadtweg 28 b
31191
Algermissen
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Diastrophic dysplasia
- Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
- Thanatophoric dysplasia
- Seckel syndrome
- Pseudoachondroplasia
- Non-acquired isolated growth hormone deficiency
- Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
- Laron syndrome
- Isolated growth hormone deficiency type III
- Hypochondroplasia
- Silver-Russell syndrome
- Achondroplasia
- FGFR3-related chondrodysplasia
Parent facilities 0
Genetic Advices 1
Bioscientia Zentrum für Humangenetik
Konrad-Adenauer-Straße 17
55128 Ingelheim
06132 781411
06132 781194
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Care facilities 5
Schwerpunktzentrum Kinder- und Jugend-Endokrinologie am Evangelischen Klinikum Bethel
Zentrum für Seltene Erkrankungen Bielefeld Evangelisches Klinikum Bethel
Grenzweg 10
33617 Bielefeld
0521 77276575
0521 77278060
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Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock
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Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947001
0381 4947002
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- Hypothyroïdie congénitale
- Hémophilie
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Cholangite biliaire primitive
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
- Dyskinésie ciliaire primitive type Kartagener
- Vascularite
- Mucoviscidose
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Médulloblastome
- Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Rare diabetes mellitus type 1
- Adrenogenital syndrome
- Pituitary adenoma
- Pituitary deficiency
- Addison disease
- Cushing syndrome
- Multiple endocrine neoplasia type 2B
- Multiple endocrine neoplasia
- Neonatal adrenoleukodystrophy
- Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency
- Adrenocortical carcinoma
- Kallmann syndrome
- Glycogen storage disease
- Acute adrenal insufficiency
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Hypophysite primitive
- Maladie de Cushing
- Tumeur de l'hypophyse
- Hypoparathyroïdie auto-immune
- Déficit hypophysaire
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Maladie d'Addison
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Adénome hypophysaire
- Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
- Polyendocrinopathie auto-immune
- Acromégalie
- Hypoparathyroïdie isolée familiale
- Hypoparathyroïdie rare
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1
Supportgroups 2
Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)
Stadtweg 28 b
31191
Algermissen
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Diastrophic dysplasia
- Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
- Thanatophoric dysplasia
- Seckel syndrome
- Pseudoachondroplasia
- Non-acquired isolated growth hormone deficiency
- Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
- Laron syndrome
- Isolated growth hormone deficiency type III
- Hypochondroplasia
- Silver-Russell syndrome
- Achondroplasia
- FGFR3-related chondrodysplasia