Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
Alle Einträge 9
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
Webseite
E-Mail
02418087087
0241 80 3387021
Webseite
E-Mail
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Triatriales Herz
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Transposition der großen Arterien
- Seltene Vaskuläre Fehlbildung, kombinierte
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Kardiologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450516062
030 450516907
Webseite
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323719
0511 532161133
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- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Hereditäre arrhythmogene Kardiomyopathie
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
- Brugada-Syndrom
- Short-QT-Syndrom, familiäres
- Vorhofflimmern, familiäres
- Seltene Kardiomyopathie
- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
- Seltene hypertrophe Kardiomyopathie
- Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen
- Kardiomyopathie, restriktive
- Vorhofflimmern, familiäres
- Kardiomyopathie, dilatative
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie
- Short-QT-Syndrom, familiäres
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
Webseite
E-Mail
- Torsade de pointes mit kurzem Kopplungsintervall
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Herzfehler, konotrunkaler
- Vorhofflimmern, familiäres
- Herztumor, primärer, des Erwachsenen
- Fibroelastose, endokardiale
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-dominante
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Webseite
E-Mail
- Marfan-Syndrom
- Friedreich-Ataxie
- Barth-Syndrom
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Vorhofflimmern, familiäres
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Noonan-Syndrom
- Seltene Kardiomyopathie
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Postfach 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 7
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Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
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52074 Aachen
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02418087087
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- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Triatriales Herz
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Transposition der großen Arterien
- Seltene Vaskuläre Fehlbildung, kombinierte
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Kardiologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
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13353 Berlin
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030 450516907
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Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
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30625 Hannover
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0511 532161133
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- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Hereditäre arrhythmogene Kardiomyopathie
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
- Brugada-Syndrom
- Short-QT-Syndrom, familiäres
- Vorhofflimmern, familiäres
- Seltene Kardiomyopathie
- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
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69120 Heidelberg
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48149 Münster
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0251 8352980
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- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
- Seltene hypertrophe Kardiomyopathie
- Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen
- Kardiomyopathie, restriktive
- Vorhofflimmern, familiäres
- Kardiomyopathie, dilatative
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- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
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Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
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89081 Ulm
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- Fibroelastose, endokardiale
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-dominante
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre
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Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
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- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Vorhofflimmern, familiäres
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Noonan-Syndrom
- Seltene Kardiomyopathie
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Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
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