Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Malformation mitrale congénitale
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Malformation vasculaire combinée rare
- Coeur triatrial
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Cardiomyopathie non classée
- Syndrome du QT long familial
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Anomalie congénitale du péricarde
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Transposition des gros vaisseaux
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
Klinik für Kardiologie, Angiologie und Intensivmedizin (Campus Charité Mitte) am Deutschen Herzzentrum Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450513142
030 4507513932
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Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
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Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323817
0511 5328475
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- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Cardiomyopathie Tako-Tsubo
- Syndrome du QT court familial
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Brugada
- Cardiomyopathie rare
- Cardiomyopathie dilatée
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Myocardiopathie gravidique primitive
- Cardiomyopathie restrictive
I. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim
Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim
0621 3832204
0621 3833821
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Zentrum für Herzgenetik, familiäre Arrhythmiesyndrome und plötzlichen Herztod am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Marchioninistraße 15
81377 München
089 440072251
089 440075251
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- Syndrome de Brugada
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen
- Syndrome du QT court familial
- Syndrome d'Andersen-Tawil
- Syndrome de Romano-Ward
- Non-compaction ventriculaire gauche
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Cardiomyopathie restrictive
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie non classée
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
- Fibrillation auriculaire familiale
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome du QT court familial
- Cardiomyopathie dilatée
- Maladie rythmique auriculaire familiale
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Syndrome de Marfan
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Maladie de Gaucher type 3
- Syndrome du QT long familial
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome de Noonan
- Bicuspidie aortique familiale
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Ataxie de Friedreich
- Syndrome de Barth
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 8
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- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Malformation vasculaire combinée rare
- Coeur triatrial
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Cardiomyopathie non classée
- Syndrome du QT long familial
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Anomalie congénitale du péricarde
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Transposition des gros vaisseaux
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
Klinik für Kardiologie, Angiologie und Intensivmedizin (Campus Charité Mitte) am Deutschen Herzzentrum Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
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10117 Berlin
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Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
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Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
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Zentrum für Herzgenetik, familiäre Arrhythmiesyndrome und plötzlichen Herztod am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
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- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
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- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
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- Maladie rythmique auriculaire familiale
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- Syndrome de Marfan
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Maladie de Gaucher type 3
- Syndrome du QT long familial
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome de Noonan
- Bicuspidie aortique familiale
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Ataxie de Friedreich
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- Cardiomyopathie rare
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Associations de patients 2
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
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