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Insuffisance somatotrope isolée type III

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13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
Website
Email

Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen

Acromegaly
Rare thyroid disease
Insulinoma
Congenital isolated hyperinsulinism
Primary bone dysplasia with defective bone mineralization
Multiple endocrine neoplasia
Rare endocrine growth disease
Difference of sex development
Rare diabetes mellitus
Rare adrenal disease
Genetic obesity

8.65925967693329 50.094113955199084 Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt

Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt

Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt

Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main

069 630180400
Website
Email

Turner syndrome

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen

07071 2983795
07071 294157
Website
Email

07071 2983670
07071 292784
Website
Email

Sprechstunde für Hormon- und Wachstumsstörungen (Pädiatrie)
Endokrinologische Ambulanz (Erwachsenenmedizin)

Hypothyroïdie congénitale idiopathique
Syndrome de Turner
Syndrome de Prader-Willi
Syndrome de Silver-Russell
Syndrome adrenogenital
Syndrome de Noonan
Adénome hypophysaire
Acromégalie
Néoplasie endocrinienne multiple
Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
Spectre de dysplasie septo-optique

9.992634057998659 48.41087277657953 Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm

Eythstraße 24
89075 Ulm

0731 50057401
0731 50057407
Website
Email

Lipodystrophie primitive
Diabète insipide d'origine centrale
Acromégalie
Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
Hyperinsulinisme congénital isolé
Néoplasie endocrinienne multiple
Prolactinome
Craniopharyngiome
Lipodystrophie acquise
Diabète sucré rare
Maladie d'Addison
Pseudohypoparathyroïdie type 1A
Obésité génétique

9.9538007 49.8007685 Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg

Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)

Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg

0931 20139200
Website
Email

Pseudo-hypoparathyroïdie
Tumeur de l'hypophyse
Insuffisance surrénalienne aiguë
Déficit hypophysaire
Maladie de Cushing
Adénome hypophysaire
Hypoparathyroïdie auto-immune
Maladie d'Addison
Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
Polyendocrinopathie auto-immune type 1
Acromégalie
Hypoparathyroïdie isolée familiale
Polyendocrinopathie auto-immune
Hypoparathyroïdie rare
Hypophysite primitive

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Diastrophic dysplasia
Seckel syndrome
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Pseudoachondroplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Isolated growth hormone deficiency type III
Hypochondroplasia
Laron syndrome
Achondroplasia
Silver-Russell syndrome
Thanatophoric dysplasia
FGFR3-related chondrodysplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia

Parent facilities 0

Genetic Advices 0

Care facilities 5

13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
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Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen

Acromegaly
Rare thyroid disease
Insulinoma
Congenital isolated hyperinsulinism
Primary bone dysplasia with defective bone mineralization
Multiple endocrine neoplasia
Rare endocrine growth disease
Difference of sex development
Rare diabetes mellitus
Rare adrenal disease
Genetic obesity

8.65925967693329 50.094113955199084 Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt

Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt

Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt

Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main

069 630180400
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Turner syndrome

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen

07071 2983795
07071 294157
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07071 2983670
07071 292784
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Sprechstunde für Hormon- und Wachstumsstörungen (Pädiatrie)
Endokrinologische Ambulanz (Erwachsenenmedizin)

Hypothyroïdie congénitale idiopathique
Syndrome de Turner
Syndrome de Prader-Willi
Syndrome de Silver-Russell
Syndrome adrenogenital
Syndrome de Noonan
Adénome hypophysaire
Acromégalie
Néoplasie endocrinienne multiple
Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
Spectre de dysplasie septo-optique

9.992634057998659 48.41087277657953 Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm

Eythstraße 24
89075 Ulm

0731 50057401
0731 50057407
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Lipodystrophie primitive
Diabète insipide d'origine centrale
Acromégalie
Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
Hyperinsulinisme congénital isolé
Néoplasie endocrinienne multiple
Prolactinome
Craniopharyngiome
Lipodystrophie acquise
Diabète sucré rare
Maladie d'Addison
Pseudohypoparathyroïdie type 1A
Obésité génétique

9.9538007 49.8007685 Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg

Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)

Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg

0931 20139200
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Pseudo-hypoparathyroïdie
Tumeur de l'hypophyse
Insuffisance surrénalienne aiguë
Déficit hypophysaire
Maladie de Cushing
Adénome hypophysaire
Hypoparathyroïdie auto-immune
Maladie d'Addison
Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
Polyendocrinopathie auto-immune type 1
Acromégalie
Hypoparathyroïdie isolée familiale
Polyendocrinopathie auto-immune
Hypoparathyroïdie rare
Hypophysite primitive

Supportgroups 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
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Diastrophic dysplasia
Seckel syndrome
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Pseudoachondroplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Isolated growth hormone deficiency type III
Hypochondroplasia
Laron syndrome
Achondroplasia
Silver-Russell syndrome
Thanatophoric dysplasia
FGFR3-related chondrodysplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia

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