Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Parent facilities 0
Genetic Advices 3
Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4585136
0351 4586337
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- Rare intellectual disability
- Li-Fraumeni syndrome
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Hereditärer Krebs des Magens
- Rare pervasive developmental disorder
- Pankreaskarzinom, familiäres
- Ovarian cancer
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Neoplasie, endokrine multiple
- Familial adenomatous polyposis
- Hereditary breast cancer
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Li-Fraumeni-Syndrom
- Ataxia-Teleangiectasia
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Retinoblastom, familiäres
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Silver-Russell-Syndrom
- Immundefektsyndrom, variables
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Noonan-Syndrom
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
Website
Email
- Noonan-Syndrom
- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
- Ataxia-Teleangiectasia
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Costello-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Cockayne-Syndrom
- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Silver-Russell-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Maffucci-Syndrom
Care facilities 4
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Mastozytose
- Aplastische Anämie, idiopathische
- Myelodysplastische Syndrome
- Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form
- Mastzell-Leukämie, agressive
- Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare
- Mastzellleukämie, klassische
- Dyskeratosis congenita
- Leukämie, chronische eosinophile
- Essentielle Thrombozythämie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Leukämie, chronische myeloische
- Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie
- Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie
- Mastzell-Leukämie
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Hämochromatose, HJV oder HAMP-assoziierte
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Porphyrie
- Cholangitis, primär biliäre
- Hämochromatose, TFR2-Gen-assoziierte
- Pankreatitis, chronische hereditäre
- Porphyrie, erythropoetische kongenitale
- Primäre sklerosierende Cholangitis
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Peutz-Jeghers-Syndrom
- Budd-Chiari-Syndrom
- VIPom
- Cholangiokarzinom
- Wilson-Krankheit
Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) - Kinder und Erwachsene am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009300
0821 400179330
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Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)
Hufelandstr. 55
45147 Essen