Inherited cancer-predisposing syndrome
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 3
Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4585136
0351 4586337
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- Hereditary gastric cancer
- Hereditary breast cancer
- Familial adenomatous polyposis
- Multiple endocrine neoplasia
- Ovarian cancer
- Inherited cancer-predisposing syndrome
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
- Familial pancreatic carcinoma
- Li-Fraumeni syndrome
- Rare intellectual disability
- Rare pervasive developmental disorder
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Hereditary nonpolyposis colon cancer
- Inherited cancer-predisposing syndrome
- Silver-Russell syndrome
- Noonan syndrome
- Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
- Familial ovarian cancer
- Hereditary retinoblastoma
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Von Hippel-Lindau disease
- Xeroderma pigmentosum
- Common variable immunodeficiency
- Ataxia-telangiectasia
- Full NF2-related schwannomatosis
- Diamond-Blackfan anemia
- Li-Fraumeni syndrome
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Li-Fraumeni syndrome
- Maffucci syndrome
- Noonan syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Xeroderma pigmentosum
- Cockayne syndrome
- Von Hippel-Lindau disease
- Costello syndrome
- APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
- Ataxia-telangiectasia
- Silver-Russell syndrome
- Familial ovarian cancer
- Diamond-Blackfan anemia
- Full NF2-related schwannomatosis
- Inherited renal cancer-predisposing syndrome
Institutions de prise en charge 4
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Familial adenomatous polyposis
- VIPoma
- Wilson disease
- Congenital erythropoietic porphyria
- Hereditary chronic pancreatitis
- Peutz-Jeghers syndrome
- Cholangiocarcinoma
- Primary sclerosing cholangitis
- Budd-Chiari syndrome
- Alpha-1-antitrypsin deficiency
- TFR2-related hemochromatosis
- Primary biliary cholangitis
- HJV or HAMP-related hemochromatosis
- Porphyria
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q)
- Leucémie chronique éosinophile
- Leucémie à mastocytes
- Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes
- Thrombocytémie essentielle
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Dyskératose congénitale
- Syndrome myélodysplasique
- Leucémie myéloïde chronique
- Maladie myéloproliférative chronique non classifiée
- Mastocytose
- Leucémie mastocytaire classique
- Aplasie médullaire isolée héréditaire
- Aplasie médullaire idiopathique
- Mastocytose systémique agressive
Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) - Kinder und Erwachsene am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009300
0821 400179330
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Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen
Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen
Hufelandstr. 55
45147 Essen