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Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

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Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres

Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)

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Institutions de rang supérieur 0

Conseil génétique 2

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Page Web
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
Cancer de l'ovaire, forme familiale
Rétinoblastome héréditaire
Schwannomatose liée à NF2 germinale
Déficit immunitaire commun variable
Anémie de Blackfan-Diamond
Syndrome de Li-Fraumeni
Syndrome de Noonan
Maladie de von Hippel-Lindau
Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
Xeroderma pigmentosum
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Cancer du côlon héréditaire non polyposique
Syndrome de Silver-Russell
Ataxie-télangiectasie

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Page Web
Email

Maladie de von Hippel-Lindau
Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
Xeroderma pigmentosum
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Syndrome de Noonan
Syndrome de Silver-Russell
Syndrome de Maffucci
Syndrome de Costello
Ataxie-télangiectasie
Cancer de l'ovaire, forme familiale
Syndrome de Cockayne
Syndrome de Li-Fraumeni
Schwannomatose liée à NF2 germinale
Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
Anémie de Blackfan-Diamond

Institutions de prise en charge 4

6.0445727164167575 50.7769086 Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstr. 30
52074 Aachen

0241 88807150
Page Web
Email

Ansprechpartner für BCR-ABL-negative myeloproliferative Neoplasien (MPN)
Ansprechpartner für systemische Mastozytose
Spezialambulanz für Amyloidose und multiples Myelom
Ansprechpartner für aplastische Syndrome
Ansprechpartner für kutane Mastozytose
Ansprechpartner für chronische myeloische Leukämie

Mastozytose
Myelodysplastische Syndrome
Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare
Aplastische Anämie, idiopathische
Mastzellleukämie, klassische
Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form
Mastzell-Leukämie, agressive
Essentielle Thrombozythämie
Leukämie, chronische myeloische
Leukämie, chronische eosinophile
Dyskeratosis congenita
Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie
Mastzell-Leukämie
Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale

3

6.0445727164167575 50.7769086 Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstr. 30
52074 Aachen

0241 8035324
Page Web
Email

Allgemeiner Ansprechpartner
Ansprechpartnerin zur Vermittlung an weitere Fachärzte der Versorgungseinrichtung

Hämochromatose, HJV oder HAMP-assoziierte
Polyposis, adenomatöse familiäre
Fabry-Syndrom
Hämochromatose, TFR2-Gen-assoziierte
Porphyrie
Budd-Chiari-Syndrom
Peutz-Jeghers-Syndrom
Primäre sklerosierende Cholangitis
Pankreatitis, chronische hereditäre
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
Porphyrie, erythropoetische kongenitale
Wilson-Krankheit
Cholangiokarzinom
Cholangitis, primär biliäre
VIPom

1

10.838039730688477 48.38463374580063 Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009300
0821 400179330
Page Web
Email

Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Kindes- und Jugendalter
Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Erwachsenenalter

Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
Néoplasie endocrinienne multiple
Maladie de Fanconi
Maladie de von Hippel-Lindau
Syndrome de Li-Fraumeni
Anémie de Blackfan-Diamond
Neurofibromatose type 1
Syndrome de Noonan

6.9889622926712045 51.43522989775455 Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen

Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen

Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen

Hufelandstr. 55
45147 Essen

0201 7237257
Page Web
Email

Spezialsprechstunde Hämostaseologie
Pädiatrische Hämoglobinopathien
Spezialsprechstunde für Anämie, Leukopenie, Immundefekte
Pädiatrische Hämostaseologie
Spezialsprechstunde für Hämoglobinopathien
Spezialsprechstunde für Faconi-Änämie / Tumorprädispositionssprechstunde

Alpha-Thalassämie
Hämoglobinopathie
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Kälteagglutininkrankheit
Beta-Thalassämie
Von-Willebrand-Syndrom
Aplastische Anämie, seltene
Amyloidose
Sichelzellanämie

1

Associations de patients 0

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