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Infantile neuroaxonale Dystrophie

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All Entries 3

11.5623312 48.1328805 Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München

Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 1a
80336 München

089 440057400
089 440057402
Page Web
Email

Spezialambulanz für erbliche neuromuskuläre Erkrankungen und Neurogenetik

Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
Leukodystrophie
Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
Mitochondriopathie
Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
Neuroferritinopathie
Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
Infantile neuroaxonale Dystrophie
Ataxie, seltene
Hereditäre spastische Paraplegie
Huntington-Krankheit

2

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
Page Web
Email

Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Neurofibromatose Typ 1
Huntington-Krankheit
Aphasie, primäre progressive
Familiäres zerebrales sakkuläres Aneurysma
Amyotrophe Lateralsklerose
Frontotemporale Demenz
Enzephalitis
Lateralsklerose, primäre

6.12144023752087 50.82908005 Hoffnungsbaum e.V.

Hoffnungsbaum e.V.

Wilhelm-Gülpen-Str. 22

52146 Würselen

02405 6999781
Page Web
Email

Neurodégénérescence associée à PLA2G6
Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
Acéruléoplasminémie
Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
Syndrome de Woodhouse-Sakati
Dystrophie neuroaxonale infantile
Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
Neurodégénérescence associée à FA2H
Syndrome de Kufor-Rakeb
Neuroferritinopathie

Institutions de rang supérieur 0

Conseil génétique 0

Institutions de prise en charge 2

11.5623312 48.1328805 Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München

Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 1a
80336 München

089 440057400
089 440057402
Page Web
Email

Spezialambulanz für erbliche neuromuskuläre Erkrankungen und Neurogenetik

Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
Leukodystrophie
Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
Mitochondriopathie
Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
Neuroferritinopathie
Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
Infantile neuroaxonale Dystrophie
Ataxie, seltene
Hereditäre spastische Paraplegie
Huntington-Krankheit

2

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
Page Web
Email

Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Neurofibromatose Typ 1
Huntington-Krankheit
Aphasie, primäre progressive
Familiäres zerebrales sakkuläres Aneurysma
Amyotrophe Lateralsklerose
Frontotemporale Demenz
Enzephalitis
Lateralsklerose, primäre

Associations de patients 1

6.12144023752087 50.82908005 Hoffnungsbaum e.V.

Hoffnungsbaum e.V.

Wilhelm-Gülpen-Str. 22

52146 Würselen

02405 6999781
Page Web
Email

Neurodégénérescence associée à PLA2G6
Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
Acéruléoplasminémie
Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
Syndrome de Woodhouse-Sakati
Dystrophie neuroaxonale infantile
Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
Neurodégénérescence associée à FA2H
Syndrome de Kufor-Rakeb
Neuroferritinopathie

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